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苯的结构与性质

2017-02-28 05:41:22 来源网站: 百味书屋

篇一:苯的结构和性质学案

2013年月 日星期

班别:____________姓名:______________学号:____________ 学习目标:1、了解苯的结构特征。2、掌握苯的主要化学性质。 学习重难点:芳香烃的结构及性质。

自主学习(相信自己,通过阅读课本你一定能独立完成) 1、芳香烃:分子里含有一个或多个的化合物

2、苯的分子结构:分子式、;空间结构:分子中的6个碳原子和6个氢原子都在成,碳碳键是介于 化学键,键角为 。

3、苯的物理性质 苯是(3)、设计教材P50中实验方案及注意问题:

溴苯: (1)烧瓶中加入苯,再加纯溴其现象是_______________。

(2)再加入铁屑,现象是_____________。(起催化作用的是 )

(3)烧瓶中连接一个长导管,其作用是_______________

(4)插入锥形瓶的导管不伸入液面下,其原因是____________。

(5)反应完毕,把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯中,现象是___________

,溴苯是_______________的液体。 硝基苯:

(1)将一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸,加入反应容器中 (2)向室温下的混合酸中滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。

水 。 (3)在55℃-60℃下发生反应,直至反应结束

4、苯的化学性质 (4)除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%的氢氧化钠溶液洗

苯分子中特殊化学键决定了其化学性质的独特性:兼有烃和 涤,最后再用蒸馏水洗涤。烃的性质,即能发生反应和 反应。 (5)将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。 合作探究(我的地盘我作主,合作双赢) 填写下列空白: 1、你能证明苯分子不是单双键交替的结构吗?如何证明? ①配制混合酸时的操作注意事项: 2、完成相关问题 ②步骤(3)中,为了使反应保证在55℃-60℃下发生反应,采取的措施为: (1)、燃烧现象:

③步骤(4)中用氢氧化钠洗涤的目。

,具有气味的油状液

( ) A.苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和B.从苯的凯库勒式

()看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃

小结:苯的化学性质比较 ,易 、难、能 。

C.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应 D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同

2、可用来鉴别乙烯、四氯化碳、苯的方法是()

A.酸性高锰酸钾B.溴水C.液溴 D.硝化反应 D.苯不具有典型的双键所应具有的发生加成反应的特性,故不可能发生加成反应

2、能够说明苯中不是单双键交替的事实是()

A.邻二甲苯只有一种 B.对二甲苯只有一种 能力提高 1、同碳原子数的烷烃、烯烃、苯,在空气中完全燃烧生成二氧化碳和水,消耗空气量的比较中正确是( ) A.烷烃最多 B.烯烃最多C.苯最多D.三者一样多

2、下列事实能说明苯是一种不饱和烃的是( )

A、苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。 B、苯在一定条件下可与液溴发生取代反应。

C、苯在一定条件下可与H2发生加成反应 D、苯的核磁共振氢谱图中只有一种峰。

3.苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构,可以作为证据的事实有( )

①苯的间位二元取代物只有一种;②苯的邻位二元取代物只有一种;

③苯分子中碳碳键的键长均相等(键长是指在分子中两个成键的原子的核间距离);

④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;

⑤苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气加成生成环己烷; ⑥苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应。

A.①②③④B.③④⑤⑥C.②③④⑥D.全部课后作业

1.下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是( )

A.苯是无色带有特殊气味的液体B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体

C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应

C.苯为平面正六边形结构 D课后反思 .苯能和液溴反应

篇二:苯的结构和性质练习学生版

苯的结构与化学性质

一、选择题

1.(2012·试题调研)下列事实中,能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是( )

A.苯不与溴水发生加成反应 B.苯不能被酸性KMnO4溶液氧化 C.1 mol苯能与3 mol H2发生加成反应 D.苯能够燃烧产生浓烟

2.下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是( ) A.苯是无色带有特殊气味的液体

B.常温下苯是一种不溶于水但密度比水小的液体 C.苯在一定条件下与溴发生取代反应

D.苯不具有典型双键所具有的加成反应的性质,故不能发生加成反应 3.1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实( )

A.苯不能使溴水褪色 B.苯能与H2发生加成反应 C.溴苯没有同分异构体 D.间二溴苯只有一种

4.在实验室中,下列除去杂质的方法正确的是( ) A.溴苯中混有溴,加入KI溶液,振荡,用汽油萃取溴

B.硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸,将其倒入到NaOH溶液中,静置,分液

C.乙烷中混有乙烯,通氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷 D.乙烯中混有SO2和CO2,将其先后通入NaOH和KMnO4溶液中洗气 5.苯和乙烯相比较,下列叙述正确的是( ) A.都可以与溴发生取代反应 B.都容易发生加成反应

C.乙烯易发生加成反应,苯不能发生加成反应

D.乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化,苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化 6.苯中加入溴水后溴水层颜色变浅,这是由于( ) A.溴挥发了B.发生了取代反应 C.发生了萃取作用

D.发生了加成反应

7.(2012·经典习题选萃)下列关于苯的说法中,正确的是( ) A.苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃

B.从苯的凯库勒式

()看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃

C.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应 D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同

8.将下列各种液体分别与溴水混合并振荡。不能发生反应,静置后溶液分层,且溴水层几乎无色的是( )

A.己烯B.苯 C.裂化汽油

D.酒精

9.将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。下列图示正确的是( )

10.与链烃相比,苯的化学性质的主要特征是( ) A.难氧化、难取代、难加成 B.易氧化、易取代、易加成 C.难氧化、可加成、易取代 D.易氧化、易加成、难取代 二、非选择题

11.(2012·西安高二检测)1834年德国科学家米希尔里希通过蒸馏苯甲酸和石灰的混合物得到苯。苯是重要的化工原料。结合所学知识完成下列各题。

(1)下列实验不能够证明凯库勒式与苯的真实结构不相符的是________________。

A.在一定条件下1 mol苯能与3 mol氢气发生加成反应 B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 C.苯的邻二溴代物没有同分异构体

D.经测定苯为六边形结构,且所有碳碳键完全相同 (2)试写出实验室制取硝基苯的化学方程式______________。

12.(2012·经典习题选萃)实验室制备硝基苯的主要步骤如下:①配制一定比

例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中;②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀;③在50~60℃下发生反应,直至反应结束;④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤;⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯净的硝基苯。

请填写下列空白:

(1)配制一定比例浓硫酸和浓硝酸混合酸时,操作的注意事项是

____________________________。

(2)步骤③中,为了使反应在50~60℃下进行,常用的方法是____________________________。

(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是 ____________________________。

(4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是________。

(5)纯硝基苯是无色,密度比水______(填“大”或“小”),具有________气味的油状液体。

13.(2012·经典习题选萃)某化学课外小组用如图所示的装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。

(1)写出A中反应的化学方程式:__________________________。 (2)观察到A中的现象是______________________。

(3)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是________________________________,写出有关反应的化学方程式:________________________________。

(4)C中盛放CCl4的作用是________________。

(5)能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应。可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入__________,现象是__________。

篇三:苯的结构与性质

第二单元 芳香烃 苯的结构与性质

学习目标:

1.能说出苯的主要物理性质。 2.了解苯的结构特点及证明方法。

3.理解苯的结构与性质的关系;认识结构决定性质,性质反映结构的辨证关系。

4.知道苯的燃烧现象及在一定条件下能与溴和浓硝酸发生取代反应、能与氢气发生加成反应。 学习重点:苯的结构特点和化学性质

学习过程:复习脂肪烃,回忆必修2中有关苯的知识,完成表格。

1.苯的结构

(1)分子式结构式或。

(2)空间结构:苯分子中6个碳原子和6个氢原子 ,形成 ,键角为 ,苯分子中的6个碳原子之间的键 ,是一种介于和之间的独特的键。 思考:从苯的分子组成看,高度不饱和,苯是否具有不饱和烃的典型性质? 1mLKMnO4酸性溶液

2mL苯 ( )振荡

1mL溴水

2mL苯 ( )

振荡

结论:

思考:还有其它方法证明苯分子里不存在碳碳双键或单双建交替的结构吗?

2.苯的物理性质

苯是一种 色、 味、溶于水的 体,密度比水 ,苯 毒。 3.苯的化学性质 (1)苯的氧化反应

苯在空气中燃烧产生 ,说明苯的含碳量 ,燃烧的化学方程式为:; (2)苯的取代反应

观察与思考:实验一:苯的溴化实验 实验现象:

思考:(1)如何检查装置的气密性?

(2)直形冷凝管有什么作用?

(3)锥形瓶有什么作用?

(4)为什么插入锥形瓶中的长导管口只接近水面而不进入水中?

(5)碱石灰有何作用?

(6)纯净的溴苯应为无色,为什么制得的溴苯为褐色?

原理:

实验二:苯的硝化实验 实验现象:

思考:(1)长导管有什么作用?

(2)为什么要水浴加热?

(3)温度计应如何放置?

原理:

(3)苯的加成反应 原理:

小结:

课堂练习:

1.苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,可以作为证据的是( ) ①苯不能使溴水褪色②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应

④经测定,邻二甲苯只有一种结构 ⑤经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40×10-10m A.①②④⑤ B.①②③⑤ C.①②③ D.①② 2.下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是( ) A.苯是无色带有特殊气味的液体 B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应

D.苯不具有典型的双键所应具有的加成反应,故不可能发生加成反应 3.与链烃相比,苯的化学性质的主要特征为( )

A.难氧化、难取代、难加成 B.易氧化、易取代、易加成 C.难氧化、易取代、难加成 D.易氧化、易取代、难加成

4.下列分子内各原子均在同一平面上的是( )①甲烷 ②乙烯 ③乙炔 ④苯 A 全部 B 只有① C ②和③ D ②③④ 5.下列关于苯分子结构的说法中错误的是( )

A、各原子均位于同一平面上,6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。 B、苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双键 C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间 D、苯分子中碳碳键角都为120°


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