篇一：关于卷宗整理方面的问题
关于卷宗整理方面的问题
《人民检察院诉讼文书立卷归档办法》，对于诉讼卷宗的材料人收集、整理、装订做出了具体规定。它是我们检察系统案件立卷归档的依据。工作实践中，应从以下几个方面进行：
1、注意卷宗材料的收集要齐全。
卷宗材料的收集是立卷的基础工作，材料收集是否齐全完整、符合要求是非常重要的，它避免立卷过程中出现插卷、拆卷等现象。
收集的范围主要有两个方面。一是案件的收集，凡是本部门办理的案件都要收集立卷归档，包括初查后不立案案件。因为随着时间的推移，有些案件的案情发生了变化需要作进一步的处理，或作其它用途，这时的初查材料显得尤为重要。因而我们每个承办人都应该掌握应该归档的案件种类，以避免遗漏应该归档的案件。二是卷内材料的收集。首先是法律文书要齐全，不能缺少。其次，要收集的材料包括：法律文书的正本或副本、打印件、签发稿及有领导同志作重要修改的文稿；有关具体案件的请示、批复(包括电报、电话记录、口头批示记录等)和讨论案件记录、阅卷笔录等材料；案件来源材料；证据材料；处理结果；移交赃款赃物清单。以及办案中所形成的法律文书。卷宗材料的收集要注意尽量收集原件，包括法律文书的签发稿，领导人对案件的批示件等。有关领导对案件查处工作的口头指示、谈话、电话及会议记录，
都要及时收集。有些谈话记录如作证言使用，必须有谈话人签字。
要特别注意不能出现遗漏案件材料的情况。案件承办人员从受案开始，就要注意收集有关的诉讼文书，结案后要及时整理，并检查诉讼文书是否齐全、完整，是否符合要求，如有遗漏或不符合要求的，应补齐和补正。如无法补齐，必须附说明材料，加以注明。
2、要掌握立卷原则
(])承办人立卷原则。因为承办人自始至终参加案件办理的全过程，并负责收集、保管检察诉讼文书，熟悉案情，了解诉讼文书材料的形成过程。由承办人立卷有利于立卷工作的完整、系统、准确、及时，从而保证案卷质量。
(2)结案立卷原则。在处理某些案件时，因案件的办理时间较长，立案与结案时间不在同一年度，假如案件尚在办理中，就先行立卷，则可能出现卷内材料有头无尾或频繁续卷的情况。因而确立结案立卷原则，对于保证卷内材料的齐全完整及材料的保护具有重要意义。
在执行这一原则时，要注意三个问题：一是一个法定诉讼程序完结，即可视为结案，如侦查终结，审查起诉，不诉、撤案等做出处理结论的；二是已经归档的案件，如因办案程 序的改变，需要再次办理的，待再次办结后另立分册归档： 三是对于某些不能及时结案的案件，应视为办案程序中断，
立卷备查，如犯罪嫌疑人批捕在逃案件，有的在逃多年，其 材料应装订成卷。
(3)按办案程序立卷原则。它有两层含义，其一是指要按实际办案程序排列卷内材料，立卷时要遵循办案的进程，严格按照案卷材料形成的时间先后顺序排列，不可颠倒或混淆。其二是要按办案程序分别立卷，由属于不同程序的多个办案单位分别立卷，即上、下级人民检察院共同办案或兄弟院协作办案等，都由材料形成的部门分别立卷。上级院协助下级院办理的案件，主要材料由下级院立卷归档，上级院只存承办人带回的需要归档的材料。上级院移交下级院、下级院移送上级院办理的或案件管辖变更的，在案件办结后，各自订卷。案件承办人并应负责将最后处理结果要回，分别存入各自卷内。坚持按程序立卷原则，有利于保持案卷材料的连贯性和层次性，完整地记录办案全过程的原貌。
(4)一案一号原则。即无论同一案件形成几个卷宗，只能以这个案件为基本单位立卷，不能视文书材料的多寡，随意与其它案件材料分割或合并。一案一号原则是卷宗立卷、归档、管理的基本原则，它有利于完整、系统地反映一个案件办理的全过程，真实地反映和维护案件的历史全貌。
3、分卷装订
卷宗是以案件为单位进行组卷的。作为检察案卷，组卷时应分立正卷和内卷，即可以向律师等有关人员提供的材料归入
正卷，不能对外提供的材料包括一些工作文书归入内卷，检察正卷又分文书卷和证据卷。检察正卷要随诉讼阶段的完毕，最终归法院保管，检察内卷要在案件侦结和办理完毕后，归本院档案室保管，因此，检察内卷材料一定要收集齐全，以反映案件全貌。具体那些材料入正卷，那些材料入内卷，《检察档案工作手册》中有规定，可遵照执行。
4、卷内材料要按规定的顺序装订
对办案中产生的材料及一些新文书，未列入《人民检察院诉讼档案立卷归档办法》原排列顺序的，按实际办案程序进行了穿插排列。我们就按此规定执行。但要注意几个问题：
(1)要注意主件和附件的排列。主件和附件的排列顺序应是主件在前，附件在后。如县院向市院报送关于某一案的请示时，有请示材料和该案原处理意见等若干份附件材料，就将请示材料(主件)排在前面，将附件排列在后，如市院有批示、答复件，应排列在前两份材料前面。
(2)要注意打印件与底稿的排列顺序，正确的排列应是打印件在前、底稿在后。打印件与底稿同属一个产物，法律文书的底稿一经签发，就要以盖有检察机关印章的正式打印件产生作用，这样排列以便清楚地反映检察诉讼文书产生并发生法律效力的程序；
(3)要按重要程度排列。其中主要有两层含义，一是重犯的材料排列在前，这主要是指共同犯罪案件中所形成的诉讼材
料。二是主要证据排列在前，对定罪量刑起主要作用的证据材料，排在其它证据的前面，多种罪行的案件，将证明主要罪行的证据材料排列在前，最后一次综合讯问笔录排在其它证据材料的前面；
(4)要按时间顺序排列。主要是指在办案程序排列的基础上，其中同一程序中的某些材料再按时间顺序排列。如同一罪行、同一笔账目，讯问单一犯罪嫌疑人按时间顺序排列。
5、剔除与定罪量刑无关的材料
(])①重复的文书材料(包括内容相同的信件、起诉书)、未定稿的法律文书(特殊、重大案件除外)；②与定罪量刑无关的材料。③定罪量刑时引用的法律及法规性文件；④办案中借阅的人事档案和前科材料(原件应归还原单位，复印件由保管单位签字盖章后入卷)。
(2)应当剔除的无保存价值的信件主要是：一是多次重复、内容相同的申诉信。这类信件没有必要全部保存，只需保存其中一份。其余材料应予以剔除，但应将每次重复信件的时间记录入卷。二是一般的信封，在本案定罪量刑中起证据作用的，来信地址和来信人姓名不清楚的应该保存，其余大量的无保存价值的信封应予以剔除。三是一般的办案介绍信。办案人到有关单位调查取证、到上级检察机关请示汇报办案情况，通常要开具本单位的行政介绍信。由于这种介绍信只是办理案件的一种手续，并不能反映案件本身的情况，是不
篇二：模块开发卷宗读后感
模块开发卷宗读后感
看过模块开发卷宗的前后对比如下所示:
看过之前的感受:之前已为所谓的程序都是很简单的,顶多就是编写完了对程序做一个检查,看看有没有什么变量和格式错误而已,认为软件就是由一个个简单的程序组合起来构成的,它们之间虽有联系但并不多.
看过之后的感受:在阅读过模块开发卷宗和一些有关于游戏程序设计的书籍后,对程序和程序模块的设计及测试等有了具体的认识.先从程序小组的角度来说吧,在一个游戏的程序制作小组中,他们中的每一个人编制的程序都是由美工设计人员和游戏策划人员的要求而定的,所以有的程序可以借用以前的加以修改,而有些程序需要体现出某种新型的想法而重新设计,虽然是按同一标准进行编制的,但这时程序在设计原则上会有很大的不同,程序因此而出错的几率也会大幅增加,这就用上了今天所看的模块开发卷宗的内容,上面主要写出了跟制作程序有关的文档说明,详细规格如下:
1. 从标题方面规定了程序,因为无论制作的是游戏还是软件,所需的程序量都是非常庞大的,尽管采用模块的设计方式,但模块的数量、模块与模块之间的关联性等内容也很多，这是使用标题就可以很好的标记出各模块之间的对应关系和模块的详细功能。
2. 针对程序实现的功能进行了规划性的说明，通过统一的规格文档可以更加清晰的看出模块实现的功能。
3. 在以前学过的各个说明书中都有涉及模块设计的内容，通过这些可以使程序开发小组的分工更明确，制作出的代码的可迁移性更强。
4. 说明在制作模块前所涉及到的无错的程序代码，就是在编程前进行充分的准备，这样在制作时才不会打乱整个小组的时间计划表。
5. 测试是相当重要的，在开发程序的过程中，有些测试人员专门负责部分代码功能的详细测试，找到其中的BUG然后反馈给开发人员好及时纠正，这样可以避免程序开发完成后因错误太多而无从下手的问题，而在制作的中期阶段也可以进行一次总体的测试，在完成设计后进行的测试是由全体程序人员进行总体测试和专业玩家进行的可玩性测试并修改错误后才将软件后游戏发售的。
6. 最后一项要求的就是统计每次测试的结果并将其与相关资料汇总讨论，得到解决问题的经验，巩固小组成员的协调性等因素。
以上就是结合其他文献并阅读这篇模块开发卷宗的感想。
篇三：卷宗审查方法
卷宗审查方法（讲稿）
一、依据：国家认可委CNAS-CC1:17021、
GZCC《卷综审查风险规避指引》
二、简捷方法：看头看尾看关键
1.----认证范围
●认证范围的描述
●认证范围与企业资质
●认证范围与专业代码
----企业资质
●营业执照、组织代码
●资质证（常见）
。按《特种设备安全监察条例》要求的特种设备生产许可证 。按《强制性产品认证目录描述与界定表》要求的3C证
。按《工业产品生产许可证制度》要求的生产许可证（163大类） 。建筑工程资质等级证书
。道路运输许可证
。危险品道路运输许可证（含车辆、司机、押运员）
。废弃物回收处理许可证
。新闻出版许可证
。物业管理许可证、保安服务许可证（保安员证）
。网络通讯入网证（先获ISO证才允许入网）
。食品产品生产许可证、食品安全流通许可证
。金（煤、天然气、稀土金属）矿开采证、井下作业安全许可证 。进出口货物经营者登记备案证书、报关证
*● EMS OHSAS还要求提供：
▲初评：环评报告、环境监测报告、消防验收报告、安监报告监督：环境监测报告 或守法证明或不受处罚证明
▲法律法规清单、目标指标方案、
重要环境因素清单、重大危险源清单
----获认可范围的资质
●CNAS认可的专业范围
●UKAS认可的专业范围
●ANAB认可的专业范围
●50430的专业范围（专业代码四个位数的专业）
●HACCP、GAP、有机产品认可的专业范围
----审核策划
●派出指令、审核计划
▲认证范围的描述的确定（与企业申请大致一致）
▲专业代码的确定（全覆盖、不错不漏）
▲审核天数、人日数（含多体系折算）符合规定
▲编组合理、满足专业审核要求和现场审核时间要求
▲标准条款（过程）初复评全覆盖，监督不漏代表性过程 ▲专业条款必须有专业审核员（或配专家）审核。
2.
-----检查表
●审核记录全浏览
▲有否缺条款、缺过程、缺部门、缺认证范围的产品/服务 ▲有否非专业人员审核专业条款
●关键的重点审查
▲代表性过程重点查
QMS代表性过程：7.3 7.5.1---7.5.5 8.2.4
EMS代表性过程：4.3.1 4.4.6 4.5.1 4.5.2
OHSMS代表性过程：4.3.1 4.4.6 4.5.1
HACCP代表性过程：CCP CL 等
▲必查：QMS 1.2 4.1 4.2.2 5.1—5.6 8.2.2 8.2.1 8.5
★几个必须关注的
●认证范围有设计，但现场无设计：
初审不可以。
复评/监督：提供具备设计能力的证据和曾设计的项目
●认证范围中有多个产品/工程/服务的
初评：见到什么给什么
复评监督：每类产品/工程/服务的8,2,4均要审到，
个别产品/工程/服务无现场的要提供具备生产服务能力的证据●监督检查：代表性过程、要素不能漏条款
●任何体系审核，必须有现场和专业特点的真实情况：
▲ QMS:生产提供不能只审7.5.1的a)—f)的资源条件，要
有现场抽样审核
▲ EMS:重点要审核水、气、声达标排放、危险废弃物转移处理、能资源耗用
▲OHSMS:重点要审核重大危险源的控制运行情况
▲HACCP: 重点要审核关键控制点、偏离值、前置管理 ▲CAP、有机产品、50430：（略）
●2008版的QMS 外包必须重点审核
● 须有有关证明、检验报告的：（常见）
。食品、药品、食品药品的内包装产品、食品服务行业的接触食品药品的人员要提供健康证
药品、保健食品须有GMP证书、保健食品批准证书。屠宰行业：提供《畜禽屠宰证》、《动物防疫合格证》。废物回收处理：已处理的废物应提供不含有害物质的证明。人造板、家具、胶黏剂、涂料、石材生产的：
要提供符合GB18580-2008系列标准的产品检测报告
（不符合上述标准的产品不得在市场销售）
。消防器材：消火栓、灭火器、防火门须公安部消防器材检验报告。计算机软件的设计：有《计算机软件著作产品证书》
----审核报告
●覆盖CNAS-CC1：17021中有关审核报告的要求
●GB/T19011-2003 审核指南中6.6.1条款
“完整、准确、简明、清晰”的要求。
▲有企业、专业特色
▲审核结论准确、与注册信息登记表一致
▲若结论为不推荐注册，或改变认证范围的，理由证据充分
《看卷宗的收获》出自：百味书屋
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