篇一：华师物化实验-原电池电动势的测定与应用
华 南 师 范 大 学 实 验 报 告
学生姓名：dxh 学号：
专业：化学师范年级、班级：2011级化教六班 课程名称：物理化学实验 实验项目：原电池电动势的测定与应用 指导老师：蔡跃鹏 实验评分：
【实验目的】
1. 掌握电位差计的测量原理和测量电池电动势的方法；
2. 掌握电动势法测定化学反应热力学函数变化值的有关原理和方法； 3. 加深对可逆电池，可逆电极、盐桥等概念的理解； 4. 测定电池（1）的电动势；
5. 了解可逆电池电动势测定的应用；
6. 根据可逆热力学体系的要求设计可逆电池，测定其在不同温度下的电动
势值，计算电池反应的热力学函数△G、△S、△H。
【实验原理】
可设计成原电池的化学反应，发生失去电子进行氧化反应的部分可作为阳极，发生获得电子进行还原反应的部分可作为阴极，两个半点池组成一个原电池。电池的书写习惯是左方为负极，即阳极，右方为正极，即阴极。符号“|”表示 ”表示，。如电池反应是自发的，则其电动势为正，等于阴极电极电势E?与阳极电极电势E? 之差，即E?E??E?
以铜-锌电池为例。铜-锌电池又称丹尼尔电池（Daniell cell），是一种典型的原电池。此电池可用图示表示如下：
?ZnZnSO4(a1?1mol?kg?1)CuSO4(a2?1mol?kg?1)Cu?
左边为阳极，起氧化反应
ZnZn2?(a1)?2e
其电极电势为
?
E阳?E??E??
RTa(Zn)
ln 2Fa(Zn2?)
右边为阴极，起还原反应
Cu2?(a2)?2eCu
其电极电势
?
E阴?E??E??
RTa(Cu)
ln2?
2Fa(Cu)
总的电池反应
Zn?Cu2?(a2)Zn2?(a1)?Cu
原电池电动势
RTa(Zn2?)RTa(Zn2?)?
=E? E?(E??E?)?lnln2?2?
2Fa(Cu)2Fa(Cu)
?
?
??
E? 、E?分别为锌电极和铜电极的标准还原电极电势，a(Zn2?)和a(Cu2?)分
别为 Zn2?和Cu2?的离子活度。
本实验所测定的三个电池为：
1．原电池?Hg(l)Hg2Cl2(s)KCl(AgNO3(0.01mol?dm?3)Ag(s)? 阳极电极电势 E?/V?EHg2Cl2(s)/Hg/V?0.2410?7.6?10?4(t/℃?25)
?阴极电极电势 E??EAg?/Ag?E?
Ag?/Ag
RT
lna(Ag?)F
E?/V?0.799?0.00097?(t/℃?25) Ag?/Ag
?原电池电动势 E?E??E??E?
Ag?/Ag
RT
lna(Ag?)?EHg2Cl2(s)/Hg F
2．原电池 ?AgAgCl(s)KCl(0.1mol?dm?3)AgNO3(0.01mol?dm?3)Ag? 阳极电极电势 E??E?AgCl(S)/Ag?
RT
lna(Cl?) F
RT
lna(Ag?) F
RT
lna(Cl?)a(Ag?) F
E?AgCl(S)/Ag/V?0.2221?0.000645?(t/℃?25)
? 阴极电极电势 E??EAg?/Ag?E?
Ag?/Ag
??E 原电池电动势 E?E??E??E?AgCl(S)/Ag??
Ag/Ag
??
其中 0.01mol?kg?1AgNO3的???0.90
0.1mol?kg?1KCl的???0.77
稀水溶液中mol?dm?3浓度可近似取mol?kg?1浓度的数
值。
3.
原
电
池
?Hg(l)Hg2Cl2(s)KCl(饱和)
H?(0.1mol?dm?3HAc?0.1mol?dm?3
NaAc),Q?H2QPt?
阳极电极电势 E?/V?EHg2Cl2(s)/Hg/V?0.2410?7.6?10?4(t/℃?25)
?
阴极电极电势 E??EQ/H2Q?EQ/H2Q?
RT
lna(H?) F
RT
lna(H?)?EHg2Cl2(s)/Hg F
??4
EQ?25)/H2Q/V?0.6994?7.4?10(t/℃
?原电池电动势 E?E??E??EQ/H2Q??= EQ/H2Q?
2.303RT
PH?EHg2Cl2(s)/Hg F
即 pH?
?EQ/H2Q?EHg2Cl2(s)/Hg?E)
(2.303RT/F)
由此可知，只要测出原电池3的电动势，就可计算出待测溶液（HAc和NaAc缓冲溶液）的pH值。
测定可逆原电池的电动势常采用对消法（又称补偿法），其原理和方法在附录1、2、3中作了详细的介绍。通过原电池电动势的测定，还可以得到许多有用的数据，如离子活度等。特别是通过测定不同温度下原电池的电动势，得到原电池电动势的温度系数(?ET)p，由此可求出许多热力学函数，如计算相应电池反应的摩尔反应吉尔斯函数变?rGm??zFE，摩尔反应焓
?rHm
?E?E
?S?zF()p等。 及摩尔反应熵??zFE?zF()prm
?T?T
如果电池反应中，反应物和生成物的活度均为1，温度为298.15K，则所测定的电动势和热力学函数即为相应电池反应的标准E?(298.15K)、
??
?rGm(298.15K)、和?rSm(298.15K)。
利用对消法可以很准确的测量出原电池的电动势，因此用电化学方法求出的化学反应的热力学函数?rGm、?rHm、 ?rSm等比用量热法或化学平衡常数法求得的热力学数据更为准确可靠。原电池设计与制造的难度主要是电极的制备，所以对一些常用电极的制备方法作一些了解还是很有必要的（详见附录5）。
【仪器和药品】
ZD－WC数字电位差计（含附件） 1台 0.01 mol.dm-3 AgNO3溶液 标准电池
甘汞电极（饱和） 银-氯化银电极 光铂电极 银电极 吸耳球
1个 0.1 mol.dm-3 KCl溶液 1支 0.2 mol.dm-3 HAc溶液 1支 0.2 mol.dm-3 NaAc溶液 1支 KNO3盐桥 1个 100 ml烧杯
3个 1个
1支 醌氢醌固体粉末（黑色）
洗瓶
饱和氯化钾溶液
1个 50 ml广口瓶
10 ml移掖管
3个 3支
图11.1 ZD-WC数字电位差计； 左图为全图，右图为操作面板
【实验步骤 】
1.制备盐桥
3%琼脂-饱和硝酸钾盐桥的制备方法：在250mL烧杯中，加入100mL蒸馏水和3g琼脂，盖上表面皿，放在石棉网上用小火加热至近沸，继续加热至琼脂完全溶解。然后加入40g硝酸钾，充分搅拌使硝酸钾完全溶解后，趁热用滴管将它灌入干净的U形管中，两端要装满，中间不能有气泡，静置待琼脂凝固后便可使用。制备好的盐桥不使用时应浸入饱和硝酸钾溶液中，防止盐桥干涸。
2.组合电池
将饱和甘汞电极插入装有饱和硝酸钾溶液的广口瓶中。将一个20mL小烧杯洗净后，用数毫升0.02mol/L的硝酸银溶液连同银电极一起淌洗，然后装此溶液至烧杯的2/3处，插入银电极，用硝酸钾盐桥不饱和甘汞电极连接构成电池。
3.测定电池的电动势
①根据Nernst公式计算实验温度下电池（I）的电动势理论值。
②正确接好测量电池（I）的线路。电池与电位差计连接时应注意极性。盐桥的两支管应标号，让标负号的一端始终不含氯离子的溶液接触。仪器要注意摆布合理并便于操作。
③用SDC数字电位差计测量电池（I）的电动势。每隔2min测一次，共测三次。 ④接通恒温槽电源进行恒温，使其分别达到21.5℃25.2℃、30.1℃，温度波动范围要求控制在正负0.2℃之内。把被测电池放入恒温槽中恒温15min，同时将原电池引出线连接到SDC型数字式电位差计的待测接线柱上（注意正负极的连接），测定其电动势，每5分钟测1次，直至电位差计读书稳定为止。
○5然后调节恒温槽，令恒温升温5℃，重复上述操作，然后再升温并进行测定。
○6测量完毕后，倒去两个小烧杯的溶液，洗净烧杯的溶液。盐桥两端淋洗后，浸入硝酸钾溶液中保存。
【实验记录及数据处理】
??Ag
/Ag
?
?0.799?0.00097(t?25)?0.799?0.00097(26.4?25)?0.7942V
?
?Ag/Ag??Ag?/Ag
?
?
RT1
lnFaAg
?0.7893?
?
8.314*299.551
ln?0.6920V
965000.02
?饱和甘汞?0.2415—0.00065（26.4?25）?0.238V
E理论??Ag/Ag?—?饱和甘汞?0.4540V
E-T图
篇二：大学物理化学实验报告-原电池电动势的测定
物理化学实验报告
院系 化学化工学院 班级 学号 姓名
实验名称 ： 原电池电动势的测定 日期同组者姓名 史黄亮 室温16.84℃ 气压 101.7 kPa成绩
一、目的和要求
1.学会一些电极的制备和处理方法；
2.掌握对消法测定电池电动势及电极电势的原理和方法； 3.熟悉数字式电子电位差计的工作原理和正确的使用方法。
二、基本原理
测定电池电动势必须要求电池反应本身是可逆的，即电池必须在可逆的情况下工作，此时只允许有无限小的电流通过电池。因此根据对消法原理（在外电路上加一个方向相反而电动势几乎相等的电池）设计了一种电位差计，以满足测量工作的需要。
T温度下的电极电势 ψT=ψTθ-(RT/2F)*ln(1/a);
— a= r±*m (r±参见附录表V-5-30)
ψTθ=ψ298θ+α(T-298)+0.5β(T-298)^2 — α，β为电池电极的温度系数： 铜电极(Cu2+/Cu)，α=-0.000016 V/K，β=0
锌电极[Zn2+/Zn(Hg)]，α=0.0001 V/K，β=0.62*10-6 V/K
三、仪器、试剂
SDC-Ⅱ数字电位差综合测试仪、YJ56电镀仪 毫安表、饱和甘汞电极、U型玻璃管等；
0.1000mol/L CuSO4溶液、0.0100mol/L CuSO4溶液、0.1000mol/L ZnSO4溶液、
Hg2Cl2溶液、饱和KCl溶液、琼脂、氯化钾(A.R.)、 铜片、锌片等。
四、实验步骤
㈠、电极制备
Ⅰ. 铜电极
① 取2片铜片，用沙皮纸将其表面打磨干净，再放入稀硝酸溶液中处理
片刻，用蒸馏水冲洗干净；
② 将处理后的铜片放入电镀液(0.1000mol/L CuSO4溶液)中,与电源的负
极相连，电源的正极与另一片铜片相连，回路中连有一只毫安表，调节电镀装置使毫安表的读数为40左右，电镀约1h； Ⅱ. 锌电极
① 取一片锌片，用沙皮纸将其表面的氧化物打磨去除，放入稀硫酸溶液
中片刻，使其表面氧化物进一步反应完全；
② 用蒸馏水冲洗锌片后，将其放入Hg2Cl2溶液约6秒钟，使其表面汞齐
化；
③ 取出后再用蒸馏水淋洗，用纸吸干表面的水，放入0.1000 mol/L ZnSO4
溶液中备用；
㈡、制盐桥
① 在100ml烧杯中加入适量蒸馏水，用电磁炉煮沸； ② 称取12g琼脂和20g纯KCl，加入沸水中
③ 待固体完全溶解至溶液成浆糊状时，用胶头滴管将液体注入U型玻璃
管中，注满且没有气泡； ④ 冷却后即为盐桥；
㈢、测定各组电池的电动势
a. (-) Zn｜ZnSO4(0.1000mol/L)‖KCl(饱和)｜Hg2Cl2｜Hg (+) b. (-) Zn｜ZnSO4(0.1000mol/L)‖KCl(饱和)｜AgCl｜Ag (+) c. (-) Hg｜Hg2Cl2｜KCl(饱和) ‖CuSO4(0.1000mol/L) ｜C u (+) d. (-) Ag｜AgCl｜KCl(饱和) ‖CuSO4(0.1000mol/L) ｜Cu (+) e. (-) Zn｜ZnSO4(0.1000mol/L)‖CuSO4(0.1000mol/L) ｜Cu (+) f. (-) Cu｜CuSO4(0.0100mol/L)‖ CuSO4(0.1000mol/L) ｜Cu (+)
① 打开数字式电位差计的电源，打到内标档，各旋钮打至0处，按下归
零按钮；
② 切换到测量档，将以上电池的正负极对应数字式电位差计的正负极连
接好；
③ 调整各旋钮，使右侧显示值为零(有时需要等待片刻至数值稳定)，此时
左侧显示的数值即被测电池的电动势； ④ 依次测定6组电池的电动势并记录下数据。
五、原始数据
六、数据处理
在实验温度下，饱和甘汞电极的电极电势为： ?SCE = 0.2415－7.61*10-4*(T－298)
= 0.2415－7.61*10-4*(16.84＋273－298) = 0.24771 V(1)
-1
?(Zn2+(0.10mol·L)|Zn)= ?SCE－E(1)
= (0.24771－1.06154) V =－0.81383 V
-1?(Cu2+(0.10mol·L)|Cu)= E(2)＋?SCE
= (0.03769＋0.24771) V = 0.28540 V
-1?(Cu2+(0.010mol·L)|Cu)= ?(Cu2+(0.10mol·L-1)|Cu)－E(4)
= (0.28540－0.02265) V = 0.26275 V
在实验温度下，各电极的标准电极电势为：
-1?(Zn2+(0.10mol·L) |Zn)=?θ
(Zn
2+-1
(0.10mol·L) |Zn)－RT/2F*㏑
1/α(Zn2+) 则可得：
?θ
2+-12+-1(Zn(0.10mol·L)|Zn) = ?(Zn(0.10mol·L)|Zn)＋RT/2F*㏑1/α(Zn2+)
=－0.81383＋8.314*289.84/(2*96500)* ㏑1/0.1 = －0.78508 V
-1?(Cu2+(0.10mol·L)|Cu)=?θ
2+-1
(Cu(0.10mol·L)|Cu)－RT/2F*㏑
1/α(Cu2+) 则可得： 1/α(Cu2+)
?θ
2+-12+-1
(Cu(0.10mol·L)|Cu)= ?(Cu(0.10mol·L)|Cu)+ RT/2F*㏑
= 0.28540＋8.314*289.84/(2*96500)* ㏑1/0.1 = 0.31415 V
对于电池4，它是浓差电池，所以两电极的标准电极电势相同 ?θ
2+-1(Cu(0.10mol·L)|Cu)= 0.31415 V
在298K下，各电极的标准电极电势为： 由?θ?θ
2+-1
(Zn(0.10mol·L) |Zn)=?θ298＋α
(T-298)＋1/2β(T－298)^2可得：
(T－298)－1/2β(T-298)^2
2+-12+-1298(Zn(0.10mol·L) |Zn)=?θ(Zn(0.10mol·L)|Zn)－α
=－0.78508－0.0001*(289.84－298） －0.5*0.62*10^(-6)*（289.84－298）^2 =－0.7843 V
?θ
2+-12+-1298(Cu(0.10mol·L)|Cu)= ?θ(Cu(0.10mol·L)|Cu)－α
(T－298)－1/2β(T－298)^2
= 0.31415－(－0.000016)*（289.84－298） －0.5*0.62*10^（-6）*(289.84－298)^2 = 0.31428 V
对锌—铜电池：理论电动势：
-12+-1E理 = ?(Cu2+(0.10mol·L)|Cu)- ?(Zn(0.10mol·L) |Zn)
= 0.28540－（－0.81383） = 1.09923 V
实验值E实=1.09402 V即E理 > E实
七、思考题
1、为什么不能用伏特计测量电池的电动势？
答：因为当把伏特计与电池接通后，必须有适量的电流通过才能使伏特计显示，这样电池中就发生化学反应，溶液的浓度就会不断改变。同时，电池本身也有内阻，因而伏特计不可能有稳定的数值。所以测量可逆电池的电动势必须在几
篇三：物化实验—电动势的测定
实验13 电动势的测定
实验日期：2013-4-13提交报告日期：2013-4-15
1 引言
1.1实验目
1.1.1 掌握电位差计的测量原理和测定电池电动势的方法。
1.1.2 了解可逆电池、可逆电极、盐桥等概念。
+2+1.1.3 测定Ag/Ag、Zn/Zn电极电势和Ag浓差电池电动势。
1.2实验原理
1、对消法测电动势的原理
电池电动势不能直接用伏特计来测量，因为电池与伏特计连接后有电流通过，就会在电极上发生电极极化，结果使电极偏离平衡状态。另外，电池本身有内阻，所以伏特计所量得的仅是不可逆电池的端电压。测量电池电动势只能在无电流通过电池的情况下进行，因此需用对消法（又叫补偿法）来测定电动势。
对消法的原理是在待测电池上并联一个大小相等、方向相反的外加电势差，这样待测电池中没有电流通过，外加电势差的大小即等于待测电池的电动势。
对消法测电动势常用的仪器为电位差计，其简单原理如图1所示。电位差计由三个回路组成：工作电流回路、标准回路和测量回路。
1） 工作电流回路
AB为均匀滑线电阻，通过可变电阻R与工
作电源E构成回路。其作用是调节可变电阻R，
使流过回路的电流为某一定值，这样AB上有一
定的电位降产生。工作电源E可用蓄电池或稳压
电源，其输出电压必须大于待测电池的电动势。
2） 标准回路
S为电动势精确已知的标准电池，C是可在
AB上移动的接触点，K是双向开关，KC间有一
灵敏度很高的检流计G。
3） 测量回路
当双向开关K换向X一方时，用AC2GS回
路根据校正好的AB上的电位降来测量未知电池
的电动势。在保持校准后的工作电流不变（即固
定R）的条件下，在AB上迅速移动到C2点，使
G中无电流通过，此时X的电动势与AC2间的电位降等值反向而对消，于是C2
点所标记的电位降数值即为X的电动势。
2、 电极电势的测量原理
电池是由两个电极（半电池）组成的。电池电动势是两电极电势的代数和。当电极电势均以还原电势表示时， 图1 对消法测电动势原理图
E??????
又有
??=???????????(??)???? 通过这两个式子即可进行电极电势的计算。
在电化学中，电极电势的绝对值至今还无法测定，而是以某一电极的电极电势作为零，
然后将其他的电极与它组成电池，规定该电池的电动势为该被测电极的电极电势。通常将标准氢电极（即氢气为101325Pa下的理想气体、溶液中氢离子获度为1）的电极电势规定为零。由于氢电极制备及使用不方便等缺点，一般常用另外一些制备工艺简单、易于复制、电势稳定的电极作为参比电极来代替氢电极。常用的有甘汞电极和氯化银电极等，这些电极与标准氢电极比较而得到的电势已精确测定。
本实验要求制备锌电极、银电极，然后用饱和甘汞电极作参比电极，测量这两个电极
的电极电势、测量银浓差电池的电动势。
2 实验操作
2.1 实验仪器
精密电位差计（包括直流稳压电源、分流器、补偿电位计；标准电池、检流计各1台）；半电池管3个；饱和甘汞电极1只、锌电极1只；银电极2只；15ml小烧杯5个。
0.1000mol/Kg ZnSO4、0.1000mol/Kg AgNO3、0.1000mol/Kg KCl、饱和KCl盐桥、饱和KNO3盐桥、饱和硝酸亚汞溶液。
2.3 实验操作步骤及方法要点
2.3.1电极制备
1）锌电极
用抛光砂纸将锌电极表面打磨光滑，然后用自
来水冲洗，用滤纸擦干，再浸入饱和硝酸亚汞溶
液中3-5秒，取出后用滤纸擦拭锌电极，使锌电
极表面有一层均匀的汞齐，再用蒸馏水洗净（注
意：汞盐有毒，用过的滤纸应投入指定的容器中，
容器中应有水淹没滤纸，切勿随便乱丢）。
2）银电极
将两根银电极用抛光砂纸轻轻擦亮，再用蒸馏
水洗净擦干。把处理好的两根Ag电极浸入AgNO3
溶液中，测量其间的电动势值。两根电极间的电
位差小于0.005伏方可在浓差电池中使用，否则，
需重新处理电极或重新挑选电极。
2.3.2 Zn|ZnSO4半电池的制作和测定
1）Zn|ZnSO4(0.1000mol/L)半电池的制作
安装半电池。用洗耳球从支管D处将(0.1000mol/Kg)ZnSO4溶液慢慢吸入半电池管少许，洗涤两次后，吸入适量溶液，立即把D处夹紧。然后取出半电池，检查管内有无气泡以及溶液是否从管内流出。
2）电动势的测定
①参看电位计的使用说明书，弄懂电位差计的使用方法，并接好测量线路。
②选择合适的盐桥，然后测量下列电池的电动势：
Zn|ZnSO4(0.1000mol/L)||饱和甘汞电极。
2.3.3 Ag|AgNO3半电池的制作和测定
+1） Ag|Ag (0.1000mol/L)半电池的制作
制作方法同Zn|ZnSO4(0.1000mol/L)半电池的制作。
2）同理，选择合适的盐桥，然后测量下列电池的电动势：
+ 饱和甘汞电极|| Ag (0.1000mol/L)| Ag
+2.3.4 Ag|Ag(b)KCl(0.1000mol/L)半电池的制作和浓差电池的测定
+1）Ag|Ag(b)KCl(0.1000mol/L)半电池的制作
在一干净的小烧杯中加入0.1000mol/Kg KCl溶液，再加入一滴0.1000mol/Kg AgNO3溶
液，搅拌均匀，呈白色混沌溶液。将此溶液吸入插有银电极的半电池管内，将D处夹紧，检查有无漏气。
2） 同理，选择合适的盐桥，然后测量下列电池的电动势：
+Ag|Ag(b)KCl(0.1000mol/L)与Ag|AgNO3(0.1000mol/L)
2.3.5电动势与温度关系的测定
调节恒温槽的温度为20℃，温度恒定10min后，测定Zn|ZnSO4(0.1000mol/L)||饱和
甘汞电极的电动势。
升温5℃左右，测定20℃-50℃下的电动势。
3 结果与讨论
3.1 实验记录 3.1.1 实验条件
室温：17.7℃湿度：49%大气压：100.21kPa
3.1.2 电动势的测量
Zn|ZnSO4半电池 1050.5 mV
Ag|AgNO3半电池 489.8 mV
+Ag|Ag(b)KCl(0.1000mol/L)||Ag|AgNO3(0.1000mol/L)浓差电池 447.9 mV
电动势与温度关系
3.2 数据处理
3.2.1 计算室温下饱和甘汞电极的电极电势。
根据公式??=0.2412 ? 6.61×10?4×（t/℃?25）
饱和甘汞电极的电极电势： ??=0.2412 ? 6.61×10?4×（17.7?25）=0.2460 V
3.2.2 根据所测电动势的实验值分别计算Zn|Zn和Ag|Ag的电极电势（实验值）。 2++
E1????(Zn2?/Zn)
则 ?? ????2+|???? =?? ? ??1 = 0.2460?1.0505= ?0.8045 V
E2??(Ag?/Ag)??
则 ?? ????2+|???? =??+ ??2 = 0.2460+0.4898= 0.7358 V
3.2.3从附表中查出25℃下锌电极和银电极及其温度系数以及活度系数，由此计算室温下锌、银的电极电势，并与实验值进行比较，求出相对误差。 d??RT1?(Zn/Zn)??(Zn/Zn)? ??T?lndT2Fb(Zn2?)??2??2?
=?0.7628+9.1×10?5× 17.7?25 ?
相对误差为
?8.31×290.72×96485×ln0.1000×0.734=0.7663 1 0.8160?0.8045 0.8160×100%=1.41% d??RT1 ?(Ag/Ag)??(Ag/Ag)???T?ln?dTFb(Ag)????
=0.7991+1.0×10?5× 17.7?25 ?
相对误差为0.7663?0.7358 0.76638.31×290.71×ln=0.7663 ×100%=3.98%
3.2.4根据所测得的银浓差电池电动势，计算AgCl的溶度积。
??????（????+,0.1000??）??=ln ?? ????,?? =+??（????+,0.1000??）
??=0.1000×0.734??8.31×290.7=3.478×10?9
??????=?? ????+,?? ??±??(?????)
??????=?? ????+,?? ??±?? ????? =3.478×10?9×0.1000×0.734=2.55×10?10
查资料得25℃时AgCl的溶度积为1.56×10?10
相对误差|1.56×10?10?2.55×10?10|
1.56×10?10=63.46%
3.2.5根据所测得的不同温度下的电池电动势，通过下述公式计算不同温度下的各热力学函数。 (?????)??,??=???????
???????=???????+??????(
???????=????(???? ??????)
??
电动势与温度关系图
我们可以看出，20、30、35℃的数据明显呈线性关系，而由于仪器原因40、45、50℃
的数据明显不科学，而25℃的数据也明显偏离所需直线。所以，选取20、30、35℃作线
性拟合。
E = -0.002×T + 1.092
即????=?0.002 可由此计算(?????)??,??、???????、???????
这次的数据本身不科学，并且与理论值偏差很大，实验过程中出现了重大的错误。
3.3 讨论分析
3.3.1盐桥的选择
根据盐桥选择的原则，本实验中锌电极应用氯化钾盐桥，银电极和银浓差电池应用硝酸钾盐桥。
3.3.2测量误差的产生
1）由实验数据处理结果，锌电极和银电极电极电势的测量值与理论值较接近，误差较小。但银浓差电池的测量中，溶度积与理论值相差较多。可能是由于以下几个因素造成的：
① 溶度积受温度的影响非常大，而实验中溶液的温度不可能保持恒定；
《物化实验报告电池电动势的测定及其应用》出自：百味书屋
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