篇一：内科学 名词解释
低氧血症、高碳酸血症导致脑血液循环障碍引起脑血管扩张、脑水肿、灶性出血、颅内压升高甚至脑疝形成等因素综合作用所致。
：因为慢性胸肺疾病、胸廓疾病及肺血管疾病引起慢性肺循环阻力增加，肺动脉高压，造成右心室和右心房肥大及扩张，最后导致右心衰竭的心脏病。
是一种以气流受限为特征的疾病，这种气流受限常呈进行性发展，并非完全不可逆，伴有肺部对有害颗粒或气体所致的异常炎症反应。
PaO2＜8kPa（60mmHg），伴有或不伴有PaCO2＜
6.67kPa（50mmHg）
简称慢支炎，是指气管、支气管黏膜及其周围组织的慢性非特异性炎症。临床上以慢性反复发作性的咳嗽、咳痰或伴有喘息为特征。
T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等）和细胞组份参与的气道慢性炎症性疾患。这种慢性炎症导致气道反应性的增加，通常出现广泛多变的可逆性气流受限，并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状，常在夜间和（或）清晨发作、加剧，多数患者可自行缓解或经治疗缓解。
主要指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡，因溃疡形成与胃酸和胃蛋白酶的消化作用有关而得名，包括胃溃疡（GU）和十二指肠溃疡（DU）。DU发病率较高。 多发性溃疡：胃或十二指肠发生2处或以上的溃疡。
是指多种病因导致胰酶在胰腺内被激活后引起胰腺组织自身消化的急性化学性炎症。临床上以急性上腹痛、恶心、呕吐、发热、血与尿淀粉酶增高为特点。
>1小时）的僵硬，如胶粘着样的感觉.
持续时间和关节炎症程度成正比。
胰岛素严重不足及升糖激素不适当升高；引起糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱；水、电解质和酸碱平衡失调；以高血糖、高血酮为主要临床表现。
是由于体内贮存铁（包括骨髓、肝、脾及其他组织内）消耗完后不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血
熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段，在骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生积聚，并浸润其他器官和组织，而正常造血受抑制。
降压药物后，血压仍在目标水平上，或至少需要4种药物才能使血压达标时，称为难治性高血压或顽固性高血压。
是指由慢性肾脏病引起的肾小球滤过率（GFR）下降及与此相关的代谢紊乱和临床症状组成的综合征。
的出血性疾病。
心、肺等脏器病变。收缩压≥ 140mmHg和（或）舒张压≥ 90mmHg。
特点为阵发性前胸压榨性疼痛。
体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物，造成组织损伤，临床可以出现各个系统和脏器损害的症状。
组织灌流不足的临床综合征。
统兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的一种临床综合征。
肌严重而持久地急性缺血所致的心肌缺血性坏死。临床表现为持久的胸骨后剧烈疼痛，伴发热、白细胞增多、红细胞沉降率增快、血清肌钙蛋白和心肌酶升高，以及心电图进行性改变。 （或）胰岛素抵抗所致，典型表现是“三多一少”症状。
敏及药物所致。细菌性肺炎是最常见的肺炎
.
心、肺等脏器病变。收缩压≥ 140mmHg和（或）舒张压≥ 90mmHg。
特点为阵发性前胸压榨性疼痛。
体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物，造成组织损伤，临床可以出现各个系统和脏器损害的症状。
组织灌流不足的临床综合征。
统兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的一种临床综合征。
肌严重而持久地急性缺血所致的心肌缺血性坏死。临床表现为持久的胸骨后剧烈疼痛，伴发热、白细胞增多、红细胞沉降率增快、血清肌钙蛋白和心肌酶升高，以及心电图进行性改变。 （或）胰岛素抵抗所致，典型表现是“三多一少”症状。
敏及药物所致。细菌性肺炎是最常见的肺炎.
篇二：最全内科学名词解释
内科学名词解释
第一篇：呼吸系统疾病
1、 小叶性肺炎：是指病原菌通过支气管侵入，引
起细支气管，终末细支气管和肺泡的炎症，本病常继发于其他疾病，多累及肺的下叶，一般无实变体征，常见的病原体有葡萄球菌，肺炎球菌，病毒及病毒支原体等。 2、 社区获得性肺炎（CAP）：指在医院外罹患的感
染性炎症，包括具有明确潜伏的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。 3、 医院获得性肺炎（HAP）：指患者入院时不存在，
也不处于潜伏期，而于入院48小时后在医院内发生的炎症。
4、 肺脓肿：是肺组织坏死形成的脓腔。临床特征
为高热，咳嗽和咳大量脓臭痰。胸片X显示一个或多个含气液平空洞。
5、 肺炎：是指终末气道，肺泡和肺间质的炎症，
可由病原微生物，理化因素，免疫损伤，过敏及药物所致。
6、 支气管哮喘：是指有多种细胞如嗜酸性粒细胞、
肥大细胞、T细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等，和细胞组分参与的气道慢性炎症。
7、 气道高反应性：是指气道对各种刺激因子出现
过强或过早的收缩反应。
8、 速发型哮喘反应：是指哮喘几乎在吸入变应原
的同时立即发生反应，15—30分钟达高峰，2小时后逐渐恢复正常。
9、 迟发型哮喘反应：是指哮喘在吸入变应原后6
小时左右发生的反应，持续时间长，可达数天。而且临床症状严重，常呈持续性哮喘表现，肺功能损害严重而持久。
10、慢性支气管炎：是指支气管壁的慢性、非特异
性炎症。如患者每年咳嗽、咳痰达3个月以上，连续2年或更长，并可除外其他已知原因的慢性咳嗽，可以诊为慢性支气管炎。
11、阻塞性肺气肿：则指肺部终末细支气管远端气
腔出现异常持久的扩张，并伴有肺泡壁和细支气管的破坏而无明显的肺纤维化。 12、慢性阻塞性肺疾病（COPD）：是一种气流受限
而又不完全可逆为特征的疾病。这种气流受限常呈渐进性，并伴有肺部对有害尘粒或气体呈非正常的炎症反应。
13、小叶中央型肺气肿：是由于终末细支气管或一
级呼吸性细支气管炎症导致官腔狭窄，其远端的二级呼吸性细支气管呈囊状扩张，且扩张的
呼吸性细支气管位于二级小叶的中央区的肺气肿。
14、小叶中央型肺气肿：指直径小于2mm的气道。 15、原发综合症：肺部的原发病灶、淋巴管炎及局
部淋巴结炎，统称为原发综合征
16、科赫现象：初次感染与再次感染机体对结核再
感染与初感染所表现出不同的现象，称为科赫现象。
17、中心型肺癌：系指发生于支气管、叶支气管及
肺段支气管的肺癌，以鳞癌和未分化癌居多。 18、周围型肺癌：又称肺野型，系指发生于肺段以
下支气管直到细小支气管的肺癌。
19、所谓霍纳氏综合症：指的是植物神经主要是颈
部交感神经节的损伤等引起的特征性的一群眼部症状。颈部交感神经径路的任何一段受损都可发生本病。
20、原发性支气管肺癌：简称肺癌，是最常见的肺
部原发性恶性肿瘤。
21、上腔静脉阻塞综合征：是由于上腔静脉被附近
肿大的转移性淋巴结压迫或右上肺的原发性肺癌侵犯，以及腔静脉内癌栓阻塞静脉回流引起。 22、慢性肺源性心脏病：由肺组织、肺血管或胸廓
的慢性病变引起肺组织结构和（或）功能异常，产生肺血管阻力增大，肺动脉压力升高，使右心室扩张或肥厚，伴或不伴有心功能衰竭的心脏病，并排除先天性心脏病和左心病变引起者。 23、肺动脉高压：可因肺循环阻力增加，右心负荷
增大最终导致右心衰。其诊断标准为海平面、静息状态下平均肺动脉压＞25mmHg，或者运动状态下平均肺动脉压＞30mmHg。 24、呼吸衰竭（RespiratoryFailure）：外呼吸功能严
重障碍，以致不能进行有效的气体交换，导致缺氧，伴有或不伴有二氧化碳潴留而引起一系列生理功能和代谢障碍的临床综合征。其标准为：海平面静息状态呼吸空气的情况下动脉血氧分压（PaO2）<60mmHg伴有或不伴有动脉血二氧化碳分压（PaCO2）>50mmHg。 25、肺性脑病（PulmonaryEncephalopathy）：由于胸
肺疾患而引起的低氧血症伴二氧化碳潴留（II型呼吸衰竭）而出现的一些精神症状，如躁狂、昏睡、昏睡、意识丧失等称为肺性脑病。
26、弥散障碍：是指由于肺泡膜面积减少或肺泡膜
异常增厚所引起的气体交换障碍。
27、机械通气：是借助呼吸机建立气道口与肺泡间
的压力差，给呼吸功能不全的病人以呼吸支持，即利用机械装置来代替、控制或改变自主呼吸
运动的一种通气方式。
28、肺源性呼吸困难：是指呼吸系统疾病引起病人
自觉空气不足，呼吸费力，并伴有呼吸频率、深度和节律的改变。
29、三凹征：胸骨上凹、锁骨上凹和肋间隙增宽。 30、咯血：指喉以下呼吸道或肺组织的出血经口咯
出，可以从痰中带血到大量咯血。
31、体位引流：是利用重力作用使肺、支气管分泌
物排出体外，又称重力引流。
32、急性上呼吸道感染：是鼻腔、咽、喉部急性炎
症的总称，是呼吸道最常见的传染病。
33、急性气管、支气管炎：是由感染、物理、化学
因素刺激或过敏反应等引起的气管、支气管黏膜的急性炎症。
34、慢性支气管炎：是指气管、支气管黏膜极其周
围组织的慢性非特异性炎症。以慢性反复发作的咳嗽、咳痰或伴有喘息为临床特征。 35、慢性阻塞性肺气肿：是指终末细支气管远端（呼
吸细支气管、肺泡管、肺泡囊、肺泡）的气道弹性减退、过度膨胀、冲气和肺容积增大，或同时伴有肺泡壁破坏的病理状态，是肺气肿中最常见的一种类型。
36、缩唇呼吸：用鼻吸气用口呼气，呼气时口唇缩
拢似吹口哨状，持续慢慢呼气，同时收缩腹部。37、慢性肺源性心脏病：是由于肺、胸廓或肺动脉
血管慢性病变所致的肺循环阻力增加，肺动脉高压，进而使右心肥大、扩大、甚至发生右心衰竭的心脏病。
38、支气管哮喘：是一种慢性气道炎症性疾病，以
嗜酸性粒细胞、肥大细胞反应为主的气道变应性炎症和气道高反应性为特征。
39、支气管扩张症：是由于支气管极其周围肺组织
的慢性炎症和阻塞，导致支气管管腔扩张和变形的慢性支气管化脓性疾病。临床表现为慢性咳嗽伴大量脓痰和反复咯血。 40、肺炎：指肺实质的炎症。
41、肺炎球菌肺炎：指又肺炎球菌索引起的肺实质
的炎症。
42、肺炎支原体肺炎：是由肺炎支原体引起的呼吸
道和肺组织的炎症。
43、军团菌肺炎：事由革兰染色阴性嗜肺军团杆菌
引起的一种以肺炎为主的全身性疾病。
44、病毒性肺炎：是由于上呼吸道病毒感染向下蔓
延，侵犯肺实质而引起的肺部炎症。
45、肺脓肿：是由于多种病原体引起的肺部化脓性
感染，早期为肺组织的感染性炎症，继而坏死、
液化、外周有肉芽组织包围形成脓肿。临床特征为高热、咳嗽、咳大量脓臭痰19.肺结核是由结核杆菌侵入人体引起的肺部慢性感染性疾病。
46、原发性支气管肺癌：是最常见的肺部原发性恶
性肿瘤，起源于支气管黏膜及腺体。
47、气胸：任何原因使空气进入胸膜腔造成胸腔积
气和肺萎陷。
48、人工气胸：用人工方法将滤过的空气注入胸膜
腔所引起的气胸。
49、外伤性气胸：由胸外伤等引起的气胸。
50、自发性气胸：在没有外伤或认为的因素下，因
肺部疾病使肺组织和脏层胸膜自发破裂，空气进入胸膜腔所致的气胸。
51、呼吸衰竭：指各种原因引起的肺通气和或换气
功能障碍，不能进行有效的气体交换，造成机体缺氧伴或不伴二氧化碳潴留，因而产生一系列病理生理改变的临床综合症。
52、I型呼吸衰竭：即有缺氧不伴有二氧化碳滞留或
二氧化碳降低。
53、II型呼吸衰竭：即有缺氧又有二氧化碳滞留。 54、ARDS：是指病人原心肺功能正常，由于肺内、
外致病因素（如严重感染、休克、创伤、大手术、DIC）而引起肺微血管和肺泡上皮损伤为主的肺部炎症综合症。
55、机械通气：是借助呼吸机建立气道口与肺炮间
的压力差，给呼吸功能不全的病人以呼吸支持，即利用机械装置来代替、控制或改变自主呼吸运动的一种通气方式，30.心力衰竭（心功能不全）：是指在静脉回流正常的情况下，由于原发的心脏损害导致心排血量减少，不能满足机体代谢需要的一种综合症。临床上以肺循环和或体循环淤血及组织血液灌注量不足为主要特征。
1、 心力衰竭：指心脏当时不能搏出同静脉回流及
身体组织代谢所需相称的血液供应。往往由各种疾病引起心肌收缩能力减弱，从而使心脏的血液输出量减少，不足以满足机体的需要，并由此产生一系列症状和体征。
2、 心源性哮喘：由于左心衰竭和急性肺水肿等引
起的发作性气喘，其发作时的临床表现可与支气管哮喘相似。心源性哮喘既往有高血压或心脏病历史，哮喘时，伴有频繁咳嗽、咳泡沫样特别是血沫样痰，心脏扩大，心律失常和心音异常等
3、 6分钟步行试验：用以评定慢性心衰患者的运动
耐力的方法，要求患者在平直的走廊里尽可能快的行走，测定6分钟步行距离，若6分钟步行距离小于150m，表明为重度心功能不全，150~425m为中度，426~550m为轻度。 4、 细胞和组织的重塑：RAAS被激活后，血管紧张
素及醛固酮分泌增加，使心肌、血管平滑肌、血管内皮细胞等发生一系列变化。
5、 心律失常：是多种原因引起的心脏冲动的起源、
频率、节律、传导速度的激动次序方面异常，即心脏冲动的形成和传导发生障碍，致使整个心脏或部分心脏跳动过快、过慢或不规则。 6、 孤立性房颤：房颤发生在无心脏病变的中青年
者，也称特发性房颤。完全性代偿间歇：期前收缩前后PP间期为窦性PP间期的两倍，称为完全性代偿间歇。
7、 Adams-Stokes综合征：又称阿—斯综合征，是
指心源性脑缺氧综合征，患者由于心室率过慢导致脑缺血，可出现暂时性意识丧失，甚至抽搐。
8、 病态窦房结综合征：简称病窦综合征，是由窦
房结病变导致功能减退，产生多种心律失常的综合表现。ECG主要表现包括：（1）持续而显著的窦缓（50bpm以下），且并非由于药物引起；（2）窦性停搏或窦房阻滞；（3）窦房阻滞与房室传导阻滞同时并存；（4）心动过缓—心动过速综合征
9、 高血压:是指体循环动脉收缩压和（或）舒张压
的持续升高，是一种临床表现。可分为原发性和继发性两大类。其中病因不明的为原发性，而继发性高血压是指本身有明确而独立的病因，血压升高仅为其一种临床表现。我国采用国际上的标准，即收缩压大于等于140mmHg和（或）舒张压大于等于90mmHg，即诊断为高
10、恶性高血压：发病较急剧，舒张压持续≥
130mmHg，伴有头痛、视力模糊、眼底出血、渗出和乳头水肿，持续蛋白尿、血尿及管型尿、肾衰竭等肾脏损害表现。病理上以肾小动脉纤维样坏死为突出特征。进展迅速，如不给予及时治疗，预后不佳，可死于肾衰竭、脑卒中或心力衰竭。
11、高血压脑病：指在血压升高，同时出现中枢神
经功能障碍症象。发生机制可能为过高的血压突破了脑血管的自身调节机制，导致脑灌注过多致脑水肿。临床表现有严重头痛、呕吐、神志改变，较轻者可仅有烦躁、意识模糊，严重者可发生抽搐、昏迷。
12、高血压危象：是指高血压患者在短期内，由于
交感神经活动亢进，周围血管阻力的突然上升，血压明显升高，影响重要脏器的血液供应，出现头痛、烦躁、眩晕、恶心、呕吐、心悸、气急及视力模糊等症象。 13、“白大衣性高血压”：是指在诊所内血压升高，
而在诊所外血压正常的现象。1.DCM，即扩张型心肌病。主要是以单侧或者双侧的心腔扩大，心肌的收缩功能减退为特征，伴有或者不伴有充血性心力衰竭，常伴心律失常的一种原发性心肌病。
14、HCM：即肥厚型心肌病。是以左心室或者右心
室肥厚为特征，常为不对称肥厚并且累及室间隔，左心室充盈受阻，舒张期顺应性下降为基本病态的心肌病。
15、酒精性心肌病：指长期且每日大量饮酒（纯乙
醇125ml/d,持续10年以上），排除其他心脏病，表现酷似扩张型心肌病的一种特异性心肌病。 16、SAM征：肥厚梗阻性心肌病病人可见室间隔流
出道部分向左心室内突出，二尖瓣前叶在收缩期向前方运动，即为SAM征。
17、围生期心肌病：是一种在妊娠末期或产后20周
之内首次出现的，表现类似于扩张型心肌病的多因素参与的特异性心肌病，此病的特征之一是体循环及肺循环栓塞的发生率高。 18、
10、特发性血小板减少性紫癜：是因血小板免疫性
破坏，导致外周中血小板减少的出血性疾病。 11、Anemia:是指人体外周血红细胞容量减少，低于
正常范围下限的一种常见临床症状。
12、转铁蛋白饱和度：转铁蛋白饱和度，指血清铁
与转铁蛋白结合能力的比值，即血清铁除以总铁结合力的百分比。
13、缺铁性贫血：缺铁性贫血是体内铁的储存不能
满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。是由于铁摄入量不足、吸收量减少、需要量增加、铁利用障碍或丢失过多所至。
14、再生障碍性贫血：再生障碍性贫血简称再障，
是由于骨髓造血组织显著减少、造血功能衰竭所引起的一组贫血，以全血细胞减少为特征，临床上贫血、出血、感染三组症状并存。
15、急性重型再障—1型：又称AAA,发病急，贫血
进行性加重，常伴严重感染和/或出血。血象具备下述三项中两项：网织红细胞绝对值<15×10^9/L，中性粒细胞<0.5×10^9/L，和血小板<20×10^9/L。骨髓增生广泛重度减低
16、溶血性疾病：溶血发生而骨髓能够代偿时（骨
髓有正常造血6~8倍的代偿能力）可以不出现贫血，称为溶血性疾病。
17、血管内溶血：红细胞直接在血液循环中破裂，
血红蛋白直接释放入血浆。
18、血管外溶血：红细胞在（肝、脾、骨髓等的）
单核-巨噬细胞系统破坏消失。
19、PNH：也称阵发性睡眠性血红蛋白尿，是一种
由于后天获得性膜缺陷，造成红细胞对补体的敏感性增加，从而引起血管内溶血的疾病。 20、Heinz小体：是红细胞内变性血红蛋白的沉淀
物，见于不稳定性血红蛋白病，G-6-PD缺乏症等所致的溶血性贫血，经体外活体染色后，在光学显微镜下见到红细胞内1~2um大小颗粒的折光小体，大多分布于细胞膜上，即为Heinz小体。
21、白血病：白血病是一类造血干细胞的恶性克隆
性疾病，在骨髓和其他造血组织中大量增生累积，使正常造血受抑制，并浸润其他器官和组织。
22、类白血病反应：是某种因素刺激机体的造血组
织而引起的某种细胞增多或左移反应，似白血病现象。
23、白血病复发：指白血病治疗CR后，在身体任何
部位出现可检出的白血病细胞。以骨髓复发最
24、造血干细胞：骨髓造血干细胞又称多能干细胞，
包括多能祖细胞和淋巴系祖细胞。多能祖细胞进一步分化为原粒细胞、原单核细胞、原红细胞和巨核细胞，淋巴祖细胞在骨髓内分为T、B淋巴细胞。
25、绿色瘤：为粒细胞白血病形成的粒细胞肉瘤，
常累及骨膜，以眼眶部位最常见，可引起眼球突出，复视或失明。
26、特发性血小板减少性紫癜：是因血小板免疫性
破坏，导致外周中血小板减少的出血性疾病。 27、DIC:由致病因素激活凝血及纤溶系统，导致全
身微血栓形成，凝血因子大量消耗并继发性纤溶亢进，引起全身出血及微循环衰竭的临床综合征
28、贫血：是指单位容积周围血液中的HB浓度、
RBC计数和或血细胞比容低于正常最低值。 29、缺铁性贫血：是体内用来制造HB的储存铁缺
乏，使血红素合成减少而引起的一种小细胞低色素性贫血。
30、巨幼细胞贫血：是指叶酸和或维生素B12缺乏
引起的一类大细胞性贫血。
31、再障：是由多种原因致造血干细胞的数量减少
和或功能异常引起的一类贫血。
32、容血性贫血：是指红细胞破坏速度超过骨髓造
血代偿功能时所引起的一组贫血。 33、DIC：是许多疾病发展过程中可能出现的一种复
杂的病理过程，是一组严重的出血性综合症。特点是：微循环中形成广泛的微血栓，消耗大量血小板和凝血因子，继发性纤容亢进。临床表现为：出血、栓塞、微循环障碍几容血。 34、白血病：是一类起源于造血（淋巴）干细胞的
恶性疾病。
35、血友病：是一种遗传性出血性疾病，分为甲，
乙型。甲型最多见，甲型缺乏因子Ⅷ是通过染色体隐性遗传，男性发病，女性传递。
36、微血管病性溶血：是指为血管内血栓形成使管
腔变窄，当红细胞通过微血管时，与管腔内纤维蛋白条索相互作用，即血流不断冲击，造成红细胞机械损伤而破裂，发生的溶血30、过敏性紫癜：是常见的一种血管变态反应性出血性疾病，主要表现为皮肤紫癜、粘膜出血、腹痛、便血、关节肿痛和血尿。
1、 萎缩性胃炎：胃粘膜萎缩变薄，腺体减少或消
失，炎症不明显。
2、 急性糜烂性出血性胃炎：由各种病因引起的以
胃粘膜多发性糜烂为特征的急性胃粘膜病变，常伴有胃粘膜出血，可伴有一过性浅溃疡形成。 14、原发性肝癌：是指肝细胞或肝内胆管细胞发生
的癌
15、小肝癌：孤立的直径小于3CM的癌结节或相邻
两个癌结节直径之和小于3CM者称为小肝癌 16、亚临床肝癌：经甲胎蛋白（AFP）普查检出的早
期病例可无任何症状和体征称为亚临床肝癌 3、 Curling溃疡：烧伤所致胃粘膜出糜烂出血，严
重者发生急性溃疡并大量出血，此由烧伤所致的溃疡称Curling溃疡。
4、 功能性消化不良：指具有上腹痛，上腹胀、早
饱、腹胀、嗳气，食欲不振，恶心、呕吐等上腹不适症状，经检查排除引起这些症状的器质病变的一组临床综合症状。
5、 消化性溃疡：主要是指发生在胃和十二指肠的
慢性溃疡，即胃溃疡和十二指肠溃疡，因溃疡形成与胃酸/胃蛋白酶的消化作用有关而得名。溃疡的粘膜缺损超过黏膜肌层，不同于糜烂。 6、 球后溃疡：十二指肠大多发生在十二指肠球部，
发生在球部远段十二指肠的溃疡称球后溃疡。多发生在十二指肠乳头的近端。具有DU的临床特点，但午夜及背部放射痛多见，对药物治疗反应较差，较易并发出血。
7、 复合溃疡：指胃和十二指肠同时发生的溃疡，
十二指肠溃疡往往先于胃溃疡出现，幽门梗阻发生率较高。
8、 Zollinger-Ellisonssyndrome：（胰源性溃疡综合
征）是胰腺非B细胞瘤分泌大量胃泌素，刺激胃壁细胞增生，分泌大量胃酸，使上消化道长期处于高胃酸环境之中，导致胃、十二指肠球部和其他部分发生多发性溃疡。
9、 肝掌：肝硬化失代偿期时，对雌激素的灭活减
弱，雌激素增多，在手掌大鱼际、小鱼际和指端腹侧部位有红斑，称为肝掌。
10、自发性腹膜炎：是指没有胃肠道穿孔等感染原
因而发生的腹膜急性弥漫性细菌炎症。
11、肝肾综合征：肝硬化失代偿期出现大量腹水时，
由于有效循环血容量不足及肾内血流重分布等因素，出现的一组症状，如自发性少尿或无尿、氮质血症、稀释性低钠血症和低尿钠，肾脏却无重要病理改变。
12、门脉高压性胃病：肝硬化患者门静脉压力增高，
胃黏膜可见淤血、水肿和糜烂呈马赛克或蛇皮样改变。
13、稀释性低钠血症：是肝硬化患者常见的电解质
紊乱之一，由于长期利尿或大量放腹水导致钠丢失，抗利尿激素增多致水潴留超过钠潴留 17、原发性肝癌伴癌综合征：是指原发性肝癌患者
由于癌肿本身代谢异常或癌组织对机体影响而引起内分泌或代谢异常的一组症候群。主要表现为自发性低血糖症、红细胞增多症；其他罕见的高钙血症、高脂血症、类癌综合征。
18、急性胰腺炎：是胰酶在胰腺内被激活后引起胰
腺组织自身消化的化学性炎症。
19、Grey-Turner征：急性出血坏死性胰腺炎是因胰
酶、坏死组织及出血沿腹膜间隙与肌层渗入腹壁下，致两侧胁腹部皮肤呈暗灰蓝色。
20、钙皂斑：急性坏死型胰腺炎有较大范围的脂肪
坏死灶，散落在胰腺或胰腺周围组织如大网膜，称为钙皂斑。
21、溃疡性结肠炎：溃疡性结肠炎（UC）是一种病
因尚不十分清楚的直肠和结肠慢性非特异性炎症性疾病。
22、中毒性巨结肠：多发生在爆发型或重症溃疡性
结肠炎患者。此时结肠病变广泛而严重，累及肌层与肠神经，肠壁张力减退，结肠蠕动消失，肠内容物与气体大量积聚，引起急性结肠扩张，以横结肠最严重。常因低钾、钡剂灌肠、使用抗胆碱能药物或阿片类制剂而诱发。临床表现为病情急剧恶化，毒血症明显，有脱水和电解质平衡紊乱，出现鼓肠、腹部压痛，肠鸣音消失。
23、胃炎：是指各种原因引起的胃黏膜的炎性病变。 24、消化性溃疡：是指发生于胃肠道黏膜的慢性溃
疡。
25、肠结核：是结核杆菌侵犯肠道引起的慢性特异
性感染。
26、溃疡性结肠炎：是一种病因未明的直肠和结肠
的慢性炎症性疾病，病理表现为结肠黏膜和黏膜下层有慢性炎症细胞浸润和多发性溃疡形成。
27、肝硬化：是因一种或多种病因长期或反复作用
于肝脏，而造成的慢性进行性弥漫性肝病。病理特点为广泛的肝细胞变性坏死，再生结节形成，结缔组织增生，致使肝小叶结构破坏和假小叶形成。
28、原发性肝癌：是指肝细胞或肝内胆管细胞发生
篇三：内科名词解释完整版
内科学名词解释
第二篇：呼吸系统疾病
1. 慢性阻塞性肺病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease，COPD）：包括
慢性支气管炎、阻塞性肺气肿，临床上以进行性气流受阻为主要表现，部分有可逆性，可伴有气道高反应性。
2. 阻塞性肺气肿（Obstructive Emphysema）：终末支气管远端的气道弹性减
弱，过度膨胀、充气和肺容积增大，同时伴有气道周围肺泡壁的破坏。
3. 慢性肺原性心脏病（Chronic Pulmonary Heart Disease）：由于慢性肺部疾
病和胸廓疾病或肺血管病变所引起的肺循环阻力增加，肺动脉高压，进而引起右心室肥厚，扩大，甚至发生右心衰竭的心脏病。
4. 支气管哮喘（Asthma）：一种以嗜酸性粒细胞、肥大细胞、淋巴细胞等多种
炎症细胞介导的气道慢性变态反应性炎症性疾病，可引起气道高反应性和广泛的、可逆性气道阻塞。临床上以反复发作的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽为特点，常在夜间和清晨发作，症状可经治疗或自行缓解。
5. 迟发相哮喘反应（Late Asthmatic Reaction，LAR）：接触过敏原3-4小时发
生，历时20-24小时，嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、巨噬细胞等炎症细胞从外周循环血液聚集到气道并活化，释放出炎性介质，包括是酸性粒细胞阳离子蛋白、白三烯和血小板活化因子等，引起气道炎症，微血管渗漏、腺体分泌增加和气道高反应性。
6. 阿司匹林过敏-哮喘-鼻息肉三联症（Aspirin Induced Asthma）：阿司匹林可
使花生四烯酸代谢异常，前列腺素生成减少，可诱发哮喘。常合并鼻息肉，被称为阿司匹林-哮喘-鼻息肉综合症。
7. 咳嗽变异性哮喘（Cough Variant Asthma）：以顽固性咳嗽为唯一临床表现，
无喘息症状的支气管哮喘。
8. 呼吸衰竭（Respiratory Failure）：外呼吸功能严重障碍，以致不能进行有效
的气体交换，导致缺氧，伴有或不伴有二氧化碳潴留而引起一系列生理功能和代谢障碍的临床综合征。其标准为：海平面静息状态呼吸空气的情况下动脉血氧分压（PaO2）<60mmHg伴有或不伴有动脉血二氧化碳分压（PaCO2）>50mmHg。
9. 呼吸泵衰竭（Respiratory Bump Failure）：由于呼吸肌、胸廓、呼吸中枢的
异常引起限制性通气障碍所致的呼吸衰竭统称为呼吸泵衰竭。
10. 限制性通气障碍（Restrictive Ventilatory Defect）：由于肺泡扩张受限而引起
的通气功能障碍。如：肺间质纤维化，胸廓畸形。
11. 肺性脑病（Pulmonary Encephalopathy）：由于胸肺疾患而引起的低氧血症
伴二氧化碳潴留（II型呼吸衰竭）而出现的一些精神症状，如躁狂、昏睡、昏睡、意识丧失等称为肺性脑病。
12. 急性肺损伤（Acute Lung Injury，ALI）/急性呼吸窘迫综合征（Acute
Respiratory Distress
Syndrome）：由于心源性以外的各种肺内外致病因素所致的急性、进行性、缺氧性呼吸衰竭。
13. 社区获得性肺炎（Community Acquired Pneumonia，CAP）：指在社会环境
中发生的肺炎，病原体为：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎支原体。
14. 医院获得性肺炎（Hospitalized Acquired Pneumonia，HAP）：入院时不存
在也不处于潜伏而是住院后发生的肺炎，病原体依次为：肺炎克雷伯杆菌、
金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌。
15. 肺结核病（Pulmonary Tuberculosis）：结核分枝杆菌引起的慢性肺部感染性
疾病。
16. Koch现象：结核菌首次其侵入人体，由于机体缺乏DTH，也缺乏CMI，往
往引起结核菌全身播散感染。第二次侵入人体，由于机体已经事先致敏，故出现剧烈的局部反应，病灶趋于局限。此为Koch现象
17. 结核性风湿症（Tuberculous Rheumatic Disease）：原发性肺结核患者中，
可以出现以多发性关节炎、结节性红斑为主，类似风湿病经过的临床表现，称为结核性风湿症。
18. 无反应性肺结核（Uesponsive Tuberculosis）：也称结核性败血症，呈急
性暴发型感染经过，病情凶险，表现为高热、但缺乏呼吸系统症状、体征和相应胸部X线表现，可有腹痛、腹泻、胃纳差、腹部包块、腹水、黄疸、肝脾肿大、脑膜刺激征、激励异常、神经系统病理反射。
19. 弥漫性间质性肺疾病（Interstitial Lung Disease，ILD）：以肺泡壁为主并包
括肺泡周围组织及其相邻支撑结构的一组疾病群，病变可累积细支气管。由于细支气管和肺泡壁纤维化使肺顺应性降低，导致肺容积减少和限制性通气障碍。
20. 特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）：原因不明的慢性间
质性肺疾病，临床上以进行性呼吸困难和刺激性干咳，双肺可闻及Velcro音，常有杵状指，胸部X线显示双肺弥漫型网状阴影，肺功能表现为限制性通气障碍。
21. 结节病（Sarcoidosis）：一种病因未明、多器官受累的肉芽肿性疾病。以淋
巴细胞和单核巨噬细胞集聚和非干酪性肋上皮肉芽肿形成为病理特点。
22. 中央型肺癌（Central Primary Bronchogenic Carcinoma）：起源于段支气管
以上气道粘膜的肺癌称为中央型肺癌。多见于鳞癌、小细胞癌。
23. 周围型肺癌（Peripheral Primary Bronchogenic Carcinoma）：起源于段支气
管或段支气管以下气道粘膜的肺癌成为周围性肺癌。多见于腺癌。
24. Horner综合征：肺尖部的肺癌可侵犯或压迫颈交感神经，引起患侧眼睑下垂、
瞳孔缩小、眼球内陷、患侧额部和胸部皮肤潮红无汗或少汗，感觉异常。
25. 臂丛神经压迫征（Brachial Plexus Sign）：肿瘤压迫臂丛神经可引起同侧自
腋下向上肢内侧放射性、烧灼样疼痛。
26. 副肿瘤综合征（Paraneoplastic Syndrome）：肺癌病人可出现一些表现于胸
部以外脏器，不是肿瘤直接作用或转移引起的症状和体征。出现于肺癌的发生前后。又称肺癌的肺外表现。
27. 异位内分泌综合征（Ectopic Endocrine Syndrome）：肿瘤细胞分泌一些生
物活性的多肽或胺类激素，引起病人表现出特殊的内分泌障碍。是副肿瘤综合征的一种表现。
28. 抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）：有些肺癌细胞可分泌ADH，导致患
者体内ADH异常增多，引起水潴留、低钠血症、低渗透压，可出现困倦、易激动、定向障碍、癫痫样发作或昏迷。多见于SCLC患者。
29. 异位ACTH综合征（Ectopic ACTH Syndrome）：有些肺癌细胞可分泌
ACTH，引起患者体内皮质激素增多，多表现为不典型的Cushing综合征，如色素沉着、低钾血症、胃口好、皮肤菲薄、肌肉萎缩、高血糖，但是向心性肥胖和紫纹非常少见。
30. 神经肌肉综合征（Neuromascular Syndrome）：也是肺癌异位内分泌综合征
的一种表现，是一种非转移性神经肌肉病变，可发生在肺癌出现前数月甚至数年，原因不明，最常见为多发性周围神经炎，重症肌无力和肌病、小脑变性，多见于SCLC。
31. 类癌综合征（Carcinoid Syndrome）：是肺癌异位内分泌综合征的一种，由
于肺癌细胞可以分泌5-HT，表现哮鸣样支气管痉挛，皮肤潮红，水样腹泻，阵发性心动过速，多见于SCLC和腺癌。
32. 肌无力样综合征（Eaton-Lambert Syndrome）：是肺癌的副肿瘤综合征表现，
与神经终末部位的乙酰胆碱释放缺陷有关。临床表现为肌无力，早期侵犯骨盆带肌群及下肢近端肌群，反复运动后即立刻得到暂时改善。多数病例对新斯的明试验反应欠佳；肌电图低频反复刺激显示动作电位波幅递减，而高频刺激使可引起暂时性波幅增高，该特点可与真性肌无力鉴别。多见于SCLC。
第三篇：心血管系统疾病
33. 心力衰竭（Heart Failure）：各种原因引起的心脏不能泵出足够的血液以满足
组织代谢的需要，或仅在提高充盈压后方能泵出组织代谢所需要的相应血量，同时由于心肌收缩力下降即心肌衰竭所致的一种临床综合征。临床上以肺循环和（或）体循环淤血以及组织灌注不足为主要特征，又称充血性心力衰竭（Congestive Heart Failure）。
34. 心肌重塑（Myocardial Remodeling）：由于一些列复杂的分子和细胞机制导
致心肌结构、功能和表幸得变化。临床表现为心肌重量、心室容积的增加和心室形态的改变。
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