篇一：生物安全柜验证方案1
生物安全柜验证方案
一、验证方案 1、概述
生物安全柜是通过风机使空气定向流动，带走工作台面上可能产生的气溶胶或测出物等送入排风管，以保护操作者本人和生产环境等受到阳性等含有一级人源性物料产品的污染。 设备信息：
2、验证目的
确认该生物安全柜各部件工作正常，运行符合设计要求，确认该设备的性能和洁净度等各项技术指标均能满足产品工艺的要求。
3、依据：生产安全柜的相关设计参数及说明书、产品对设备的要求。 4、验证方案的审批
5、验证职责
6、安装确认 6.1检查目的
检查并确认XXX生物安全柜的安装是否符合设计要求。
6.1.1资料档案
检查人：
检查日期：
6.1.2环境状况
检查人：
检查日期：
6.1.3检查内容
检查人：检查日期：
6.2 安装完毕后打扫场地，用洁净室专用无尘抹布擦拭工作台各部位。 6.2.1 设备安装时应接好地线，以保证使用安全。 6.2.3 验证人员的要求：
验证人员由工程师马金海监督、指导。
7、运行确认
7.1.1、运行确认
检验人： 检验日期：
7.1.2、性能确认 7.1.2.1、高效过滤器检漏
1、方法：采用单个净化工作台产生气溶胶，测试之前将气溶胶发生器加热至400℃，同时接通氮气，将氮气压力设至合适的范围内，产生气溶胶颗粒，稳定后测试上游浓度值。浓度参比值设为100%，所测气溶胶浓度不得小于20ug/L。
测试下游气溶胶颗粒之前，使用光度计测量过滤器上游PAO气溶胶浓
度和过滤器下游环境，分别设定光度计读数100%刻度和0%刻度。用数字式光度计的采样探头，以5mm－50mm/s的速度，在距离被检部位表面20-30毫米处对过滤器整个断面，过滤器滤纸与框架之间、框架本身以及其它安装节点处。扫描顺序依次为：过滤器整个断面、过滤器滤纸与框架之间、框架本身及其它安装节点处。填写验证记录。
2、标准： 高效过滤器的泄露率不超过0.01%。如果单个泄露面积超过1%，总体泄露面积超过5%或泄露点超出3个，过滤器需要更换。 7.1.2.2、垂直气流平均风速测定
1、在距离内侧壁板及工作窗100mm围成的工作台面上方300mm 处的平面区域内测量垂直气流的平均风速。
2、测量点按行、列均为100mm的网格分布，如下图：
3、垂直气流平均风速为各测量点读数的算术平均值。 4、测量结果在0.25m/s~0.5m/s?0.025m/s之间。 7.1.2.3、工作窗口进风平均风速测定
1、将工作窗开口高度开到指定的操作高度。
2、用风速仪在操作窗开口平面直接测量风速。测点的水平间隔为100mm，垂直方向分别据工作窗口上边缘1/4工作窗口高度处和3/4工作窗口高度处，布置14个采样点。
3、测点的平均值应≥0.5m/s?0.025m/s。 7.1.2.4、沉降菌的确认
1、打开设备送风30min并风速达到要求。 2、采用五点取样法五个采样点。
3、用ф90mm普通肉汤琼脂培养基沉降平皿法检测。每个取样点放置3个平皿，总共放置15个平皿，分别暴露30min。
4、培养基放入37℃恒温培养箱并设两块空白培养基作为阴性对照，培养48小时后计数并判定结果。
5、阴性对照为零，其他培养基结果≤1个/皿。 7.1.2.5、悬浮粒子数的确认
1、开启风机，送风30min。
2、采样点布置如下图，每个采样点采样两次。
3、测量结果应符合下表
编写人： 编写日期：
审核人： 审核日期：
批准人： 批准日期：
二、验证报告
1、概述
本验证是根据已批准的BHC—1300IIA2生物安全柜验证方案，通过安装确认、性能确认、检查本设备的性能是否符合方案提出的要求。
篇二：生物安全柜验证
生物安全柜验证方案
及报告
杰普莱斯医疗器械（北京）有限公司
目录
一、验证方案 1. 概述 2. 验证目的 3. 验证职责
4. 验证涉及文件及设备 5. 验证内容
二、验证结果评价与周期 三、验证报告 1. 验证职责签字 2. 运行确认 3. 性能确认记录
一、验证方案 1.概述
生物安全柜是通过风机使空气定向流动，带走工作台面上可能产生的气溶胶或溅出物等送入排风管，以保护操作者本人及生产环境等受到阳性等物料产品的污染。
2.验证目的
确认该生物安全柜各部件工作正常，运行符合设计要求；确认该设备的性能和洁净度等各项指标均满足产品的工艺要求。
4.验证内容
4.2.1风速确认
4.2.1.1垂直气流平均风速测定：
a.在距离内壁板及工作窗100mm围成的工作台面上方300mm平面区域内测量垂直气流平均风速
b.测点按点、行均为150mm的网格分布，图示如下： c.测量结果在0.25-0.40m/s
4.2.1.2工作窗口进风平均风速测定： a.工作窗口高度开到指定操作高度
b.用风速仪直接在操作窗口测量风速，测点水平间隔为100mm,垂直方向分别距工作窗口上边缘1/4，3/4工作高度处
c.测点平均值≥0.5m/s 4.2.2沉降菌确认：
a.打开设备运行半小时，风速达到要求。
b.采用梅花点采样方法取5点，每点放三个平皿，共计15个平皿，暴露30min. c.培养基放入35±2℃恒温培养箱培养48小时，设两个阴性对照，记录结果 d.阴性对照为0，其它平皿小于1 4.2.3悬浮粒子数确认：
a.打开设备运行半小时，风速达到要求。 b.取4个采样点，每个采样点采3遍.
二、验证结果评价与周期：
经验证，该设备外观正常，照明灯，紫外灯运行正常，升降窗正常垂直气流平均风速，工作窗口进风平均风速符合标准沉降菌符合标准及工作窗报警正常。 验证周期：
1.验证周期一年验证一次。
2.如果安全柜有大的维修或有大的移动或停机半年以上需要在验证。
编写人： 审核人： 批准人：
三、验证报告
4.风速确认
4.1垂直气流平均风速测定结果：单位（m/s）
记录人： 复核人： 日期：
篇三：生物安全柜的验证方案
生物安全柜验证方案：VT-FA-208-09-2012-1
生物安全柜验证方案
编号：VT-FA-208-09-2012-1
山东泉港药业有限公司
2012 年 12月
方案审批表
以下各部门人员签字，代表本文件已审核并批准实施
目录
1、 概述 .................................................................... 4
2、 验证目的 ................................................................ 4
3、 验证范围 ................................................................ 4
4、 实施验证的人员及职责 .................................................... 4
5、 注意事项 ................................................................ 4
6、 验证时间安排 ............................................................ 5
7、 验证前的检查 ............................................................ 5
7.1 人员培训确认 ............................................................ 5
7.2 验证所需文件的确认 ...................................................... 6
7.3 所使用仪器仪表的确认 .................................................... 6
8、 安装确认 ................................................................ 6
8.1 公用工程连接确认 ........................................................ 6
8.2 安装环境确认 ............................................................ 6
9、 运行确认 ................................................................ 6
9.1 开机和送风确认 .......................................................... 6
9.2 照明和杀菌确认 .......................................................... 6
9.3 风速调节确认 ............................................................ 7
9.4 机器运行确认 ............................................................ 7
9.5 升降窗的确认 ............................................................ 7
9.6 停机确认 ................................................................ 7
10、 性能确认 ............................................................... 7
10.1 照度确认 ............................................................... 7
10.2 风速的确认 ............................................................. 7
10.2.1 垂直气流平均风速确认 ................................................. 7
10.3 工作窗口进风平均风速确认 ............................................... 8
10.4 悬浮粒子 ............................................................... 8
10.5 沉降菌 ................................................................. 9
10.6 浮游菌 ................................................................. 9
11、 偏差处理与变更 ......................................................... 9
12、 验证结论 .............................................................. 10
13、 评价与建议. ........................................................... 10
14、 再验证周期 ............................................................ 10
15、 附表清单 .............................................................. 10
附表1-1：验证实施前人员培训记录表 ......................................... 10
附表1-2：验证所需文件确认表 ............................................... 10
附表2： 仪器仪表的确认 .................................................... 10
附表3：公用工程连接确认表 ................................................. 10
附表4：安装环境确认表 ..................................................... 10
附表5：运行确认表 ......................................................... 10
附表6：照度检测记录 ....................................................... 10
附表7-1：垂直气流风速检测记录 ............................................. 10
附表7-2：工作窗口进风风速检测记录 ......................................... 10
附表8：悬浮粒子检测记录 ................................................... 10
附表9：沉降菌检测记录 ..................................................... 10
附表10：浮游菌检测记录 .................................................... 10
附表11-1：偏差处理记录 .................................................... 10
附表11-2：更处理记录 ...................................................... 10
1、概述
本设备为由苏州市华宇净化设备有限公司制造的生物安全柜，型号为BSC-1000-Ⅱ-A2，安放在阳性对照室，设备编号为ZG-B-1-004，用于阳性菌的传代及相关试验，可以避免对人和环境造成危害。
生物安全柜可造就局部高清洁度空气环境，防止接种过程的污染，为了确保使用过程中能达到规定的洁净度的要求，需要进行验证。
2、验证目的
确认本设备是否运转正常，在所处环境中能否达到洁净度为A级的净化要求、能对环境和人员起到保护作用。
3、验证范围
该生物安全柜安放位置未发生变更，属于年度再验证，验证内容主要包括安装确认、运行确认和性能确认。
4、实施验证的人员及职责
4.1 验证小组成员及职责
5、注意事项
5.1 文件中每个注解、记录等都应该是清楚的、易读的、有日期和有签名的，用签字笔填写记录，禁止使用铅笔、圆珠笔填写记录。
5.2 每次测试完成，应由试验执行人员签字并填写日期，如表格由多人完成，则每人都应签上姓名及日期，每个表格都应由审核人进行审核并签名，并有审核人在结论栏内填写结
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