篇一：烟草植物在有机医药和农药中的应用
烟草植物在有机医药和农药中的应用
摘 要 烟草植物富含优质蛋白质和生物碱,具有很高的药用价值。对近年来烟草植物在有机医药、农药方面的应用进行了总结,对烟草的应用前景进行了展望。
关键词 烟草植物 尼古丁 蛋白质 医药 农药
1 吸烟有害健康
1492年哥伦布在南美发现了一种叫“淡巴菰”的植物。517年来,人类的生命和健康就被这种植物的叶子燃烧的青烟所困扰,这正是今天人们竭力想放弃的香烟。如今人们已经将香烟燃烧产生的400多种成分进行了结构确定,其中含有苯并芘类多环芳烃、亚硝胺等40余种致癌物[1]。吸烟者比不吸烟者患粥样硬化心血管病的发病率高 20 倍;死于冠心病的危险性大2~3倍;增加肺癌发病率 20 倍。烟草中的尼古丁在燃烧时基本不损失,也具有毒性,40~60 mg的尼古丁可致人死亡。
世界卫生组织估计,全球每年有高达500万人死于吸烟造成的各类疾病。
因此,科学地宣传吸烟有害健康是保证我国人口素质的重要方面。鉴于近年来我国青少年吸烟人数上升的严峻形势,要劝导他们不要吸烟。对于吸烟者,要引导他们减少每天的吸烟量,科学指导他们戒烟。
2 烟草植物浑身是宝
2.1 绿色的烟草杀虫剂[1,2]
烟草为茄科烟草属植物,全株都含有烟碱,以叶中含量最高。一般栽培的红花烟草,含烟碱约3% ,黄花烟草含烟碱10%～15%,普通烤烟含量最低。利用烟草灭虫,安全无公害,成本低廉,杀虫力强。其烟叶的浸液经过简单加工可用于防治蚜虫、椿象、蝇蛆、红蜘蛛、蓟马、菜青虫、麦蜘蛛和螨类等。
烟碱是一种碱性物质,起触杀作用、胃毒作用和杀卵作用。对植物组织有一定的渗透作用,速效、基本无残留问题,利用喷雾法可防治马尾松毛虫。
篇二：烤烟生产操作流程(五)
Q/JBJYC
烤烟生产操作流程
贵州省烟草公司毕节地区公司 发布
前 言
本标准按GB/T1.1-2000《标准化工作导则第一部分：标准的结构和编写要求》编写；
本标准由贵州省烟草公司毕节地区公司提出并归口；
本标准由贵州省烟草公司毕节地区公司起草；
本标准主要起草人：朱维华、黄 新、吴学巧、彭华伟、罗贞宝、张雄、顾怀胜；
本标准自二○○八年四月一日起执行。
烤烟生产操作流程
1 范围
本流程规定了烤烟生产过程的各环节技术程序。
本流程适用于贵州省毕节地区烤烟种植区域。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
Q/JBJYC23－2008烤烟壮苗标准
Q/JBJYC24－2008烤烟漂浮育苗技术规程
Q/JBJYC25－2008烤烟托盘水床育苗技术规程
Q/JBJYC26－2008烤烟整地开厢技术规程
Q/JBJYC28－2008烤烟施肥技术规程
Q/JBJYC29－2008烤烟移栽技术规程
Q/JBJYC32－2008烤烟田间管理技术规程
Q/JBJYC34－2008烤烟病害综合防治技术规程
Q/JBJYC35－2008烤烟虫害防治技术规程
Q/JBJYC38－2008烟草农药使用规程
Q/JBJYC39－2008烤烟病虫害预测预报网网络建设
Q/JBJYC40－2008烤烟专用苗肥、基肥、追肥采购内控标准
Q/JBJYC46－2008烤烟有机肥有氧堆积发酵技术规程
Q/JBJYC47－2008烤烟种植布局规划要求
Q/JBJYC48－2008烤烟成熟采收技术规程
Q/JBJYC49－2008烤烟烘烤技术规程
Q/JBJYC51－2008烤烟大型密集型烤房建造技术标准
Q/JBJYC52－2008烤烟散叶堆积式烤房建造技术标准
Q/JBJYC58－2008烤烟预检技术规程
Q/JBJYC59－2008烤烟收购技术规程
3 操作流程（表1）
表1 烤烟生产操作流程
续表1 烤烟生产操作流程
篇三：烟草中三种农药的测定方法(修改稿)
权利要求书
1、一种烟草及烟草制品中三种酰胺类除草剂的高效液相色谱-串联质谱的测定方法，即甲草胺、异丙甲草胺和敌草胺三种除草剂，其特征在于：该方法是通过基质分散固相萃取法萃取除草剂农药残留，以液相色谱-串联质谱直接测定烟草及烟草制品中的农药残留量，具体方法如下：
a、样品的提取：准确称取2 g样品（精确至0.01 g）于50 mL具盖离心管中，加入10 mL水，振荡直至样品被水充分浸润；静置10 min后移取10 mL乙腈和50 ?L内标（氯唑磷，20 ?g/mL）至离心管中，然后将离心管置于涡漩混合振荡仪上，以2000 rpm 速率振荡1 min。将离心管置于0 ℃条件下保持10 min，然后向离心管中加入Agilent SampliQ QuEChERS EN萃取试剂盒，立即于漩涡混合振荡仪上，以2000 rpm速率振荡2 min，然后以4000 rpm速率离心10 min； b、样品净化：移取上清液1.0 mL于1.5 mL离心管中，加入Agilent QuEChERS 2 mL 分散固相萃取试剂盒，于漩涡混合振荡仪上以2000 rpm速率振荡2 min，以6000 rpm 速率离心2 min；吸取上清液经0.22 ?m有机相滤膜过滤，移取200 ?L，用乙腈稀释至1.0 mL，用LC-MS/MS检测；
c、内标溶液的配制：用氯唑磷做内标，配制氯唑磷浓度约为20 ?g/mL的甲醇溶液；
d、基质混合标准工作溶液制备：配制具有浓度梯度的且含有内标的基质混合标准工作溶液；
e、液相色谱-串联质谱测定:吸取以上配制好的不同浓度的基质混合标准工作溶液，注入液相色谱-串联质谱仪；
f、农药残留量测定结果的计算
以内标法进行残留量的定量分析，即以农药和内标的定量离子对峰面积比
对其相应浓度进行回归分析，得到标准曲线，相关系数大于等于0.999,对提取后的样品进行测定，测得检出农药和内标的定量离子对峰面积比，代入标准曲线，求得样品中的各种农药的残留量。
2、根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于：标准工作溶液制备具体如下：分别称取10 mg三种农药标准品于10 mL容量瓶中，用乙腈溶解并定容至刻度，配制成每种农药的单一标准储备液；移取一定量各农药的单一标准储备液于100 mL容量瓶中，用乙腈定容至刻度配得混合标准储备液；分别移取混合标准储备液25 ?L, 50 ?L, 100??L, 250 ?L , 500 ?L 及1000 ?L到6个10 mL容量瓶中，并加入50 ?L内标（氯唑磷，20 ?g/mL）?用乙腈定容，制得标准工作溶液；然后分别移取上述标准工作溶液200 ?L与200 ?L的空白样品提取溶液混合，并用乙腈稀释至1.0 mL，配制成基质混合标准工作溶液。
3、根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于：标准工作溶液制备具体如下：采用的液相色谱条件为：色谱柱：Atiantis dC18 (150 mm×2.1 mm，3 ?m, 美国Waters公司)；流动相：乙腈-水（0.1 %甲酸)，梯度洗脱；流速：0.2 mL/min；柱温：30 ℃；进样量：10 ?L；采用的质谱条件：扫描方式：正离子扫描; 电喷雾离子源(ESI); 雾化气流量为60 psi; 气帘气流量18 psi; 辅助加热气流量为60 psi; 离子化温度500 ℃; 碰撞气流量为10 psi; 4种气体均为氮气; 停留时间为100 msec; 电离电压5500 V, MRM模式采集。
说 明 书 摘 要
本发明涉及一种烟草及烟草制品中三种酰胺类除草剂的高效液相色谱-串联质谱的测定方法，即甲草胺、异丙甲草胺和敌草胺三种除草剂，属于烟草及烟草制品中农药残留的理化检验技术领域，其特征在于：该方法是通过基质分散固相萃取法萃取农药残留，以液相色谱-串联质谱直接测定烟草及烟草制品中农药残留量的方法。本发明的方法克服了现有技术样品处理方法的不足，针对烟草样品优化了样品前处理方法和仪器检测条件，与现有技术相比本发明方法具有如下优良效果：本发明方法样品前处理过程简单、快速，可减少烟草中色素等杂质的干扰,并具有操作准确、灵敏度高及重复性好的优点。
说明书
烟草及烟草制品中三种酰胺类除草剂的高效液相色谱-串联质谱的测定方法
技术领域
本发明属于烟草及烟草制品中农药残留的理化检验技术领域，主要涉及烟草及烟草制品中酰胺类除草剂残留量的测定技术，具体说是用乙腈对样品进行浸提，再加入无水硫酸镁与氯化钠等振荡促使其分层，随后进行分散固相萃取，以液相色谱-串联质谱直接测定烟草及烟草制品中三种酰胺类除草剂残留量的方法。
背景技术
酰胺类除草剂是 20世纪 60年代开发的一类高效、高选择性的触杀型除草剂。它对多种禾本科双子叶植物具有强烈的杀毒作用, 主要用于防除一年生禾本科杂草幼芽。大鼠体内试验表明, 酰胺类除草剂可进一步转化成有致癌作用的二烷基醌亚胺, 因此其残留情况受到广泛关注。文献报道有关此类除草剂残留检测分析较多, 主要有气相色谱-氮磷检测器(GC-NPD)法、气相色谱-电子捕获检测器 (GC-ECD)法、气相色谱-质谱法、高效液相色谱法等。YC/T 179-2004
【中华人民共和国烟草行业标准YC/T 179-2004 烟草及烟草制品 酰胺类除草剂农药残留量的测定】使用 GC-NPD检测, 目前 NPD是检测氮磷化合物灵敏度较高的检测器, 而 NPD对含氮化合物的响应与其分子结构有关, 对胺类特别是酰胺类响应小。烟叶含氮物质极多, 很难完全净化干净, 容易造成假阳性。而且 NPD存在随使用时间增长性能变差的缺点, 影响检测的准确性。师君丽等【分析实验室，烟草中酰胺类除草剂残留的GC-MS检测，29增刊：2010，5】将烟草样品用乙腈提取，弗罗里硅土固相萃取柱净化，然后利用GC-MS检测了烟草中的
异丙甲草胺、草乃敌和敌草胺三种除草剂。但是该方法需要消耗大量溶剂，而且该方法操作繁琐，费时。LC-MS/MS具有较高的灵敏度和较强的专属性，不需要使分析物之间实现完全的色谱分离，使得样品预处理过程简化，同时分析测试时间大为缩短。可以实现对多类型多残留的同时分析。
发明内容：
本发明的目的旨在克服现有技术缺陷，提供一种采用基质分散固相萃取-液相色谱-串联质谱测定烟草及烟草制品中酰胺类除草剂残留量的测定方法，该方法能快速、准确检测烟草及烟草制品中酰胺类除草剂残留量，测定结果准确、测定干扰少。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：烟草及烟草制品中三种酰胺类（即甲草胺、异丙甲草胺和敌草胺）除草剂的高效液相色谱-串联质谱的测定方法，是通过基质分散固相萃取法萃取除草剂农药残留，以液相色谱-串联质谱直接测定烟草及烟草制品中的农药残留量，具体方法如下：
a、样品的提取：准确称取2 g样品（精确至0.01 g）于50 mL具盖离心管中，加入10 mL水，振荡直至样品被水充分浸润。静置10 min后移取10 mL乙腈和50 ?L内标（氯唑磷，20 ?g/mL）至离心管中，然后将离心管置于涡漩混合振荡仪上，以2000 rpm 速率振荡1 min。将离心管置于0 ℃条件下保持10 min，然后向离心管中加入Agilent SampliQ QuEChERS EN萃取试剂盒(Agilent 5982-5650)，立即于漩涡混合振荡仪上，以2000 rpm速率振荡2 min，然后以4000 rpm速率离心10 min；
b、样品净化：移取上清液1.0 mL于1.5 mL离心管中，加入Agilent QuEChERS 2 mL 分散固相萃取试剂盒（Agilent 5982-5321），于漩涡混合振荡仪上以2000 rpm速率振荡2 min，以6000 rpm 速率离心2 min。吸取上清液经0.22 ?m有
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